(1RS,8SR)-spiro[bicyclo[6.1.0]nonane-9,1'-cyclopropane] | 305370-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1RS,8SR)-spiro[bicyclo[6.1.0]nonane-9,1'-cyclopropane]
• 英文别名: (1S,8R)-spiro[bicyclo[6.1.0]nonane-9,1'-cyclopropane]
• CAS: 305370-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: BJDMTHCKLXFZRP-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,8SR)-spiro[bicyclo[6.1.0]nonane-9,1'-cyclopropane] 、 一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以56%的产率得到(1SR,5RS)-11-methylbicyclo[6.3.0]undec-10-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的螺戊烷羰基化反应

  摘要：

  在铑(I)-膦催化剂存在下，螺戊烷在一氧化碳气氛下进行羰基化，得到3-甲基环戊-2-烯酮。催化循环涉及两个机械上不同的碳-碳裂解过程。螺戊烷羰基化成功地应用于 (±)-β-cuparenone 的短合成。

  DOI：

  10.1021/ja0732779