7-溴吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮 | 1557521-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 7-溴吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 7-bromopyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one；7-bromo-1H,2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 1557521-89-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• mdl: MFCD22572433
• 分子量: 213.033
• InChiKey: DGTXTSXNQQYKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49.4 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS OF PD-L1 INTERACTIONS
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS D'INTERACTIONS PD-L1

  摘要：

  PD-L1 inhibitors of various compound formulas, both generically and specifically are disclosed. Methods of making such PD-L1 inhibitor compounds are disclosed, both generically and specifically. Methods of using such PD-L1 inhibitor compounds singly or in combination with additional agents and compositions of such PD-L1 inhibitor compounds for the treatment of cancer and other conditions are disclosed.

  公开号：

  WO2023019430A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡咯-2-羧酸 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-溴吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一类含磷化合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一类含磷化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777197A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020244637A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Tricyclic compounds and their use are provided. More specifically, tricyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use in therapy are also provided.

  提供了三环化合物及其用途。更具体地，还提供了三环化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。