(4aS)-3,5t,6b-Trimethyl-(4ar,5ac,6ac,6bt)-4,4a,5,5a,6,6a,6b,7-octahydro-cycloprop[2,3]indeno[5,6-b]furan-4c-ol | 1618-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (4aS)-3,5t,6b-Trimethyl-(4ar,5ac,6ac,6bt)-4,4a,5,5a,6,6a,6b,7-octahydro-cycloprop[2,3]indeno[5,6-b]furan-4c-ol
• 英文别名: (1S,2R,9S,10R,12R,13S)-4,9,13-trimethyl-6-oxatetracyclo[7.4.0.03,7.010,12]trideca-3(7),4-dien-2-ol
• CAS: 1618-84-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: KOUSZLSRRSPESN-ZKNHQXDVSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  263.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (4aS)-3,5t,6b-Trimethyl-(4ar,5ac,6ac,6bt)-4,4a,5,5a,6,6a,6b,7-octahydro-cycloprop[2,3]indeno[5,6-b]furan-4c-ol 在 乙醚 作用下， 生成 (1aR)-7c-hydroxy-1b,6,8t-trimethyl-(1ar,1bt,7ac,8ac)-1a,1b,2,3,4,5,7,7a,8,8a-decahydro-1H-2aξ,5ξ-epoxido-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-b]naphthalene-3ξ,4ξ-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 244,250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (4aS)-3,5t,6b-Trimethyl-(4ar,5ac,6ac,6bt)-4,4a,5,5a,6,6a,6b,7-octahydro-cycloprop[2,3]indeno[5,6-b]furan-4c-ol
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 244,250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondo; Takeda, Yakugaku Zasshi, 1939, vol. 59, p. 504,510, 519; dtsch. Ref. S. 162, 169
  作者：Kondo、Takeda

  DOI：——

  日期：——

表征谱图