5,7-dinitro-4-piperidin-1-yl-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole | 30542-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,7-dinitro-4-piperidin-1-yl-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 4-piperidino-5,7-dinitro-2-trifluoromethylbenzimidazole；4,6-dinitro-7-piperidin-1-yl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 30542-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₅O₄
• 分子量: 359.265
• InChiKey: SUJSAORDQYVPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4,6-Dinitro-7-chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,7-dinitro-4-piperidin-1-yl-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  4

  摘要：

  4-取代-5,7-二硝基-2-(α,α-二氟烷基)-苯并咪唑化合物及其碱金属和碱土金属盐，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US04000295A1

文献信息

• Method for introducing amino groups into benzimidazole or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04031107A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  The present invention is a process for the introduction of a nucleophilic group into a benzimidazole or imidazo[4,5-b or c]pyridine ring, which comprises treating a derivative of the corresponding 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine with a nucleophilic reagent. The process can also be used to reduce the 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine.

  本发明是一种将亲核基团引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法，包括将相应的1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂反应。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶。
• US4000295A
  申请人：——

  公开号：US4000295A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4031107A
  申请人：——

  公开号：US4031107A

  公开（公告）日：1977-06-21