Cycloheptylbenzaldehyde | 1041002-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cycloheptylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-cycloheptylbenzaldehyde
• CAS: 1041002-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YDNDRDZGOXEUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloheptylbenzaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis(2-cycloheptylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  使用手性二醇•SnCl4 配合物催化对映选择性烯丙基和巴豆基硼化醛。优化、基材范围和机械研究

  摘要：

  我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇，其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度（LBA 催化）概念下，这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应，从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构，明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制，并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离，需要少量过量的二醇为了抑制由游离

  DOI：

  10.1021/ja8016076
• 作为产物：
  描述：

  (2-cycloheptylphenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Cycloheptylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用手性二醇•SnCl4 配合物催化对映选择性烯丙基和巴豆基硼化醛。优化、基材范围和机械研究

  摘要：

  我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇，其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度（LBA 催化）概念下，这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应，从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构，明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制，并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离，需要少量过量的二醇为了抑制由游离

  DOI：

  10.1021/ja8016076

文献信息

• Dicarboxylic acids and derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03940434A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Benzocycloalkenderivatives substituted in 1-position by carboxyl and carboxyalkyl or two carboxyl groups, and further substituted in the benzene ring by cycloalkyl and optionally other substituents, their esters, amides and pharmaceutically acceptable salts have antiinflammatory and analgesic activity and can be used for the treatment of inflammatory conditions and pain in mammals; a representative embodiment is 1-methoxycarbonyl-5-cyclohexyl-6-chloro-1-indanecarboxylic acid.

  1-位被羧基和羧基烷基或两个羧基取代的苯并环烷衍生物，并在苯环上进一步被环烷基和可选择的其他取代基所取代，它们的酯类，酰胺类和药学上可接受的盐具有抗炎和镇痛活性，可用于哺乳动物的炎症和疼痛治疗；代表性实施例是1-甲氧羰基-5-环己基-6-氯-1-茚烷羧酸。
• Dicarboxylic acids and derivatives in the treatment of pain and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04004026A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Benzocycloalkenderivatives substituted in 1-position by carboxyl and carboxyalkyl or two carboxyl groups, and further substituted in the benzene ring by cycloalkyl and optionally other substituents, their esters, amides and pharmaceutically acceptable salts have antiinflammatory and analgesic activity and can be used for the treatment of inflammatory conditions and pain in mammals; a representative embodiment is 1-methoxycarbonyl-5-cyclohexyl-6-chloro-1-indanecarboxylic acid.

  1-位被羧基和羧基烷基或两个羧基基团取代的苯并环烷衍生物，并在苯环上进一步取代环烷基和可选的其他基团，它们的酯，酰胺和药学上可接受的盐具有抗炎和镇痛活性，并可用于治疗哺乳动物的炎症和疼痛；一个典型的实施例是1-甲氧羰基-5-环己基-6-氯-1-茚环羧酸。
• US3940434A
  申请人：——

  公开号：US3940434A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4004026A
  申请人：——

  公开号：US4004026A

  公开（公告）日：1977-01-18
• Catalytic Enantioselective Allyl- and Crotylboration of Aldehydes Using Chiral Diol•SnCl₄ Complexes. Optimization, Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Vivek Rauniyar、Huimin Zhai、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/ja8016076

  日期：2008.7.1

  induction in the allylboration of aldehydes by commercially available allylboronic acid pinacol ester 1a. The corresponding homoallylic alcohol products of synthetically useful aliphatic aldehydes are obtained in excellent yields with up to 98:2 er. This combined acid manifold is also efficient in catalyzing the diastereo- and enantioselective crotylboration of aldehydes, thus providing the propionate

  我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇，其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度（LBA 催化）概念下，这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应，从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构，明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制，并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离，需要少量过量的二醇为了抑制由游离