2-tert-butoxycarbonylaminopyrimidine-5-carboxylic acid | 179322-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylaminopyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 179322-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: GCLLRSFONGULDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[1-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-methylamine 、 2-tert-butoxycarbonylaminopyrimidine-5-carboxylic acid 生成 (5-{[1-(2-Phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamoyl)-pyrimidin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (5-{[1-(2-Phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamoyl}-pyrimidin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines

  摘要：

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。

  公开号：

  US20040204341A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-tert-butoxycarbonylamino-5-pyrimidinecarboxylate 、 氢氧化钾 在 ice water 、 乙醚 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 156 mg of 2-tert-butoxycarbonylamino-5-pyrimidinecarboxylic acid as a white solid的产率得到2-tert-butoxycarbonylaminopyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Muscarine antagonists

  摘要：

  描述了化合物、1,3-二氢-1-{1-\x9bpiperidin-4-yl!piperidin-4-yl}-2H-苯并咪唑-2-酮和1,3-二氢-1-{4-氨基-1-环己基}-2H-苯并咪唑-2-酮及其衍生物、它们的制备、使用方法和制药组合物。这些化合物具有抗胆碱能活性，可用于治疗和/或预防近视（通常称为近视）。

  公开号：

  US05691323A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119811A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• SULFONE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROIMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US20110190281A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention relates to novel sulfone 2I3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis mediated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型磺酮2I3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物来抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗增殖过度和/或介导血管生成的疾病，作为单一药物或与其他活性成分联合使用。
• Sulfone substituted 2,3-dihydroimidazo [1,2-C] quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases with angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin F.

  公开号：US08859572B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  This invention relates to novel sulfone 2I3-dihydroimidazo[1 l2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis mediated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型磺酮2I3-二氢咪唑[1 l2-c]喹唑啉化合物、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物或组合物抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是作为单一药物或与其他活性成分联合使用治疗过度增殖和/或介导血管生成的疾病。
• N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLO AMIDYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1390034A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• EP1390034A4
  申请人：——

  公开号：EP1390034A4

  公开（公告）日：2005-07-13