2-bromo-4-chloro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene | 159820-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-(2-methoxyethoxy)methoxybenzene；2-bromo-4-chloro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)benzene
• CAS: 159820-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClO₃
• 分子量: 295.56
• InChiKey: FDNYHKSTCHFIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-trifluoromethylbenzoyl)phenol 、 2-bromo-4-chloro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 isopropyl ether hexane 、 5-氯-2-羟基二苯甲酮 作用下， 生成 5-chloro-3-(2-trifluoromethylphenyl)benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中，环A、环B和环C分别代表可选取代的苯环；X代表--NR--，其中R代表氢原子或可选取代的碳氢基团，--O--或--S--；Y代表--(CH.sub.2)n--，其中n为1或2或--NH--；而R.sup.a代表氢原子或可选取代的碳氢基团，但当环C未取代或仅在对位取代时，环B至少在邻位取代，或其盐具有出色的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇的活性，其制备和药用。

  公开号：

  US05929107A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Jacobus Pharmaceutical Company, Inc.

  公开号：US20140135320A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium的使用，包括对抗药物耐药Plasmodia菌株的使用。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY INC

  公开号：WO2014074775A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium, including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其对疟原虫属Plasmodium的使用，包括抗药性Plasmodia菌株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这种化合物的过程。
• Condensed heterocyclic compounds useful for inhibiting acyl-CoA
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05492929A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein ring A, ring B and ring C each stands for an optionally substituted benzene ring; X stands for --NR-- wherein R stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, --O-- or --S--; Y stands for --(CH.sub.2)n-- wherein n denotes 1 or 2 or --NH--; and R.sup.a stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, provided that when ring C is unsubstituted or substituted only at para-position, ring B is substituted at least at ortho-position or a salt thereof which have an excellent acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibiting action and cholesterol-lowering activity, their production and medicinal use.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中环A、环B和环C分别代表可选取代的苯环；X代表--NR--，其中R代表氢原子或可选取代的碳氢基团，--O--或--S--；Y代表--(CH.sub.2)n--，其中n表示1或2，或代表--NH--；R.sup.a代表氢原子或可选取代的碳氢基团，前提是当环C未取代或仅在对位取代时，环B至少在邻位取代，或其盐具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇活性，其制备和药用。
• 3-Phenylindolyl-, -benzofuranyl- and -benzothienyl- alkylcarboxanilides, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0602598A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  Novel compound represented by the formula: wherein ring A, ring B and ring C each stands for an optionally substituted benzene ring; X stands for -NR-wherein R stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, -O- or -S-; Y stands for -(CH₂)n- wherein n denotes 1 or 2 or -NH-; and Ra stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, provided that when ring C is unsubstituted or substituted only at para-position, ring B is substituted at least at ortho-position or a salt thereof which have an excellent acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibiting action and cholesterol-lowering activity, their production and medicinal use.

  由式表示的新型化合物： 其中环 A、环 B 和环 C 各代表一个任选取代的苯环； X 代表-NR-其中 R 代表氢原子或任选取代的烃基、-O-或-S-； Y 代表-(CH₂)n-其中 n 表示 1 或 2 或-NH-；Ra 代表氢原子或任选取代的烃基，条件是当环 C 未被取代或仅在对位被取代时，环 B 至少在正位被取代，或其盐具有优异的酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇活性，其生产和药用。
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09