6-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3-nitro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 56872-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3-nitro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-[4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-3-nitrophenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-nitrophenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 56872-46-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₅
• 分子量: 364.401
• InChiKey: OMOZUEHXOGLPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3-nitro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 、 一水合肼 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[3-amino-4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic

  摘要：

  这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮，是β-肾上腺素能受体阻滞剂。

  公开号：

  US04011321A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-nitro-4-oxiranylmethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 、 叔丁胺 在 foam 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以gave crude 6-[4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-3-nitrophenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone (2.82 g, m.p. about 92°-105°C)的产率得到6-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3-nitro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-(3-Substituted

  摘要：

  这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮，它们是β-肾上腺素能阻滞剂。

  公开号：

  US03931177A1

文献信息

• US4011321A
  申请人：——

  公开号：US4011321A

  公开（公告）日：1977-03-08