4-methoxy-2-oxo-butyric acid | 148491-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-Methoxy-2-oxo-buttersaeure；4-Methoxy-2-oxobutanoic acid
• CAS: 148491-96-7
• 化学式: C₅H₈O₄
• mdl: MFCD19230199
• 分子量: 132.116
• InChiKey: JFAKSOOYYQGYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-hydrazino-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine 、 4-methoxy-2-oxo-butyric acid 以to give 7-bromo-2-[(1-carboxy-3-methoxypropylidene)-hydrazino]-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine的产率得到7-bromo-2-[(1-carboxy-3-methoxypropylidene)-hydrazino]-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  As-triazinobenzodiazepin-1-ones

  摘要：

  公式IV的化合物：## STR1 ## 其中R.sub.o是氢，1至3个碳原子的烷基，包括，-C.sub.n H.sub.2n或其中n为1至3的整数，包括，而R为氢或甲基，## STR2 ## 其中n如上所述，R.sub.6和R.sub.7为氢或如上定义的烷基，或一起## STR3 ## 是吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或## STR4 ## 其中R.sub.8为甲基，乙基或2-羟乙基，## STR5 ## 其中m是0至3的整数，包括，而R.sub.9是氢，1至3个碳原子的低烷基，其中R.sub.1为氢或甲基;其中R.sub.2为苯基，o-氯苯基，o-氟苯基，2,6-二氟苯基或2-吡啶基;而R.sub.3为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基。公式IV的化合物及其药理学上可接受的酸盐具有镇静，安定，抗惊厥和肌肉松弛活性，因此可用于在哺乳动物，包括人类和鸟类中产生镇静和安定作用。

  公开号：

  US04017492A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cyclophorase-enzyme from rats kidneys 作用下， 生成 4-methoxy-2-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Lang; Keller, Biochemische Zeitschrift, 1955, vol. 327, p. 202,204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of indole sulfonamides as cannabinoid receptor negative allosteric modulators
  作者：Iain R. Greig、Gemma L. Baillie、Mostafa Abdelrahman、Laurent Trembleau、Ruth A. Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.018

  日期：2016.9

  CB1-mediated effects. Thus, a greater range of molecular tools are required to allow definitive elucidation of the effects of CB1 allosteric modulation. In this study, we show a novel series of indole sulfonamides. Compounds 5e and 6c (ABD1075) had potencies of 4 and 3nM respectively, and showed good oral exposure and CNS penetration, making them highly versatile tools for investigating the therapeutic

  现有的CB1阴性变构调节剂（NAM）属于结构类别的有限范围。尽管具有CB1 NAM的理论潜力，但已发表的体内研究通常不能证明预期的与治疗相关的CB1介导的作用。因此，需要更大范围的分子工具才能明确阐明CB1变构调节作用。在这项研究中，我们显示了一系列新颖的吲哚磺酰胺。化合物5e和6c（ABD1075）的效力分别为4和3nM，并显示出良好的口服暴露和CNS渗透性，使其成为研究大麻素系统的变构调节作用的潜在治疗工具。