2-Fluoro-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid | 1379664-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-fluoro-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1379664-87-5
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• 分子量: 222.139
• InChiKey: PCPLDZBPVLFUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 chloro[(1,2,3-n)-3-phenyl-2-propenyl][4S,5S-1,3-Bis(2-cycoctyl-naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl imidazol-2-ylidene] palladium(II) 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-3-fluoro-5-methoxy-1-methyl-3-(2-trifluoromethylphenyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氟-3-芳基吲哚的合成：酰胺的直接对映选择性α芳基化

  摘要：

  操作方式：报道了通过新的不对称α-芳基化协议对标题化合物的催化访问（参见方案）。通过使用易于合成的新手性N-杂环卡宾（NHC）配体，可以高收率和出色的对映选择性形成这些产品。先进的DFT计算揭示了NHC配体的性质和催化剂的运行方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201200206

文献信息

• Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040102437A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds having an Rho kinase inhibitory activity. These compounds include the compound of general formula (I): Het-X-Z, pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of the same, wherein Het represents a monocyclic or dicyclic heterocycle group containing at least one nitrogen atom (for example, pyridyl, phthalimido); X represents (i) an —NH—C(═O)—NH-Q1- group, (ii) an —NH—C(═O)-Q2- group, etc. (wherein Q1 and Q2 represent each a bond, alkylene or alkenylene); and Z represents hydrogen, halogeno, a monocyclic, dicyclic ortricyclic carbon cycle or heterocycle, etc. (for example, optionally substituted phenyl).

  具有Rho激酶抑制活性的化合物。这些化合物包括通式（I）的化合物：Het-X-Z，其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Het表示含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团（例如吡啶基，邻苯二甲酰亚胺基）；X表示（i）一个—NH—C(═O)—NH-Q1-基团，（ii）一个—NH—C(═O)-Q2-基团等（其中Q1和Q2分别表示键，烷基或烯基）；Z表示氢，卤素，单环，双环或三环碳环或杂环等（例如可选取代苯基）。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1256574A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  An objective of the present invention is to provide compounds having Rho kinase inhibitory activity. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof:         Het-X-Z     (I) wherein Het represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom, for example, pyridyl or phthalimide; X represents group (i) -NH-C(=O)-NH-Q1-, group (ii) -NH-C(=O)-Q2-, wherein Q1 and Q2 represent a bond, alkylene, or alkenylene, or the like; and Z represents hydrogen, halogen, a monocyclic, bicyclic, or tricyclic carbocyclic group, a heterocyclic group or the like, for example, optionally substituted phenyl.

  本发明的目的是提供具有 Rho 激酶抑制活性的化合物。根据本发明的化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液： Het-X-Z (I) 其中 Het 代表含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团，例如吡啶基或邻苯二甲酰亚胺基；X 代表基团(i) -NH-C(=O)-NH-Q1-, 基团(ii) -NH-C(=O)-Q2-, 其中 Q1 和 Q2 代表键、亚烷基或亚烯基或类似物；Z 代表氢、卤素、单环、双环或三环碳环基团、杂环基团或类似基团，例如任选取代的苯基。
• US5686492A
  申请人：——

  公开号：US5686492A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US7217722B2
  申请人：——

  公开号：US7217722B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Synthesis of 3-Fluoro-3-aryl Oxindoles: Direct Enantioselective α Arylation of Amides
  作者：Linglin Wu、Laura Falivene、Emma Drinkel、Sharday Grant、Anthony Linden、Luigi Cavallo、Reto Dorta

  DOI：10.1002/anie.201200206

  日期：2012.3.19

  Modus operandi: Catalytic access to the title compounds through a new asymmetric α‐arylation protocol is reported (see scheme). These products are formed in good yields and excellent enantioselectivities by using a new and easily synthesized chiral N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand. Advanced DFT calculations reveal the properties of the NHC ligand and the mode of operation of the catalyst.

  操作方式：报道了通过新的不对称α-芳基化协议对标题化合物的催化访问（参见方案）。通过使用易于合成的新手性N-杂环卡宾（NHC）配体，可以高收率和出色的对映选择性形成这些产品。先进的DFT计算揭示了NHC配体的性质和催化剂的运行方式。