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1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin | 33384-67-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
英文别名
1-(3-Chlorobenzyl)-1-methylhydrazine;1-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-methylhydrazine
CAS
33384-67-7
化学式
C
8
H
11
ClN
2
mdl
——
分子量
170.642
InChiKey
VZRUTJXRCNJJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
29.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Nitroso-N-methyl-m-chlorbenzylamin
98736-46-0
C
8
H
9
ClN
2
O
184.625
反应信息
作为反应物:
描述:
、
1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
、
ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate
、
对甲苯磺酸
、
乙醇
在
氮
、
乙醇
作用下, 反应 2.0h, 生成 3-amino-1-(4-methyl-3-chlorobenzyl)-pyrazol-5-one
参考文献:
名称:
1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones
摘要:
式为##STR1##的1-取代-3-氨基吡唑-5-酮或其药学上可接受的无毒盐,其中R为A.苯基,其被一个或两个相同或不同的取代基所取代,所述取代基选自群组,包括烷基,苯基,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氰基,氟基,溴基,碘基,低烷基氨基,式为##STR2##的碳酰胺基团和式为##STR3##的磺酰胺基团,其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基,或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起可连接成为5、6或7个成员的杂环环,其中氮原子是唯一的杂原子,或其中氧也作为环成员存在;B.苯基,其具有一个或多个氧杂原子和/或一个或多个硫杂原子的饰环支链或不支链,饱和或不饱和,5、6或7个成员的同环或杂环环,所述苯环除氯取代外未取代;C.苯基,其被SO.sub.n-烷基取代,其中n为零、1或2,直链或支链烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n',-N(烷基).sub.2,其中n'为2或3;D.苯基,其被两个相同的取代基所取代,所述取代基选自1至4个碳原子的烷氧基和三氟甲基的群组;E.苯基,其具有两个不同的取代基,所述取代基选自烷基,苯基,卤素,烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,低烷基氨基,硝基,氰基,--SO.sub.n-烷基,其中n为零、1或2,式为##STR4##的碳酰胺基团和式为##STR5##的磺酰胺基团,其中R.sub.3和R.sub.4分别为氢或烷基;F.三氯苯基;G.萘基,其具有1或2个相同或不同的取代基,所述取代基选自卤素和烷基;或h.未取代的β-萘基,蒽基或菲基,通过将式为R-CH.sub.2-NH-NH.sub.2的肼(其中R如上所定义)与式为##STR6##的乙酸衍生物反应而制得,其中X为羟基,烷氧基,芳基氧基,氨基或烷基氨基;并且a. Y'为氢,Y"为氰基;b. Y'和Y"一起形成##STR7##的基团,其中Y为烷氧基,芳氧基,芳基烷氧基,烷硫基,芳基烷硫基或氨基。1-取代-3-氨基吡唑-5-酮及其盐表现出强烈的利尿、盐利尿和降压作用。
公开号:
US04061653A1
作为产物:
描述:
N-Nitroso-N-methyl-m-chlorbenzylamin
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
参考文献:
名称:
1-甲基-1-(取代的苄基)肼的合成。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00293a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4061653A
申请人:
——
公开号:
US4061653A
公开(公告)日:
1977-12-06
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