N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid | 71294-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid
• 英文别名: N-(p-chlorophenyl)trichlorovinylsulfonamide；1,2,2-trichloro-N-(4-chlorophenyl)ethenesulfonamide
• CAS: 71294-09-2
• 化学式: C₈H₅Cl₄NO₂S
• 分子量: 321.011
• InChiKey: FQZOSMNTBNTMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 trichlorovinylsulfonyl chloride 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides

  摘要：

  公式为##STR1##的新型磺胺类化合物，其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基；R.sup.2为卤代烷基或卤代乙烯基；X为氢或卤素，至少有一个X为卤素，可用于预防或治疗真菌感染。

  公开号：

  US04160845A1
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 、 trichlorovinylsulfonyl chloride 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides

  摘要：

  公式为##STR1##的新型磺胺类化合物，其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基；R.sup.2为卤代烷基或卤代乙烯基；X为氢或卤素，至少有一个X为卤素，可用于预防或治疗真菌感染。

  公开号：

  US04160845A1

文献信息

• US4160845A
  申请人：——

  公开号：US4160845A

  公开（公告）日：1979-07-10
• Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04160845A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel sulfonamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl or aryl; R.sup.2 is haloalkyl or halovinyl; and X is hydrogen or halogen and at least one X is halogen, are useful for the prevention or cure of fungal infections.

  式子为##STR1##的新型磺胺类化合物，其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基；R.sup.2为卤代烷基或卤代烯基；X为氢或卤素，至少一个X为卤素，可用于预防或治疗真菌感染。