(RS)-2-(2-methoxyphenyl)propionamide | 136916-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-(2-methoxyphenyl)propionamide
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 136916-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GPKUZIJVUABHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium 、 (RS)-2-(2-methoxyphenyl)propionamide 、 (3aR,7aR)-7,7-diphenyl-4-perhydroiso-indolone hydrochloride 、 potassium carbonate 在 水 、 magnesium sulfate 、 alumina 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 1-butanol HOAc Pyridine H2O 、 potassium carbonate 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 5.0 ℃ 、17.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以(3aR,7aR)-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)-2-methylethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone, form A, (0.12 g) is obtained in the form of a white meringue的产率得到(3aR,7aR)-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)-2-methylethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的异吲哚酮衍生物，其中基团R是氢原子或共同形成键，符号R'是苯基基团，可以在2或3位被卤素原子或甲基基团取代，X是氧原子或硫原子或基团N-R3，R3是H，可选取代的烷基或二烷基氨基，R1是可选取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环基，R2是H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷硫基，酰氧基，羧基，可选取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰胺基，在其（3aR,7aR）形式或（3aRS,7aRS）形式或其混合物中，以及必要时其盐（如果存在）及其制备方法。根据本发明的新衍生物在作为物质P的拮抗剂方面具有特别的价值。

  公开号：

  US05102667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)丙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RS)-2-(2-methoxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的异吲哚酮衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被卤素原子或甲基在2或3位取代的苯基基团，X为氧或硫原子或基团N--R.sub.3，R.sub.3为H，可选择性取代的烷基或二烷基氨基，R.sub.1为可选择性取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环，R.sub.2为H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷基硫基，酰氧基，羧基，可选择性取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰氨基，在其(3aR,7aR)形式或(3aRS,7aRS)形式或其混合物中，以及如果存在的话，它们的盐，以及它们的制备方法。根据本发明的新衍生物特别有价值作为P物质拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05102667A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDE MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES DE DÉRIVÉS DE TOLYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015157005A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Q, R1 and R2 are as defined in the disclosure; and (b) at least one additional fungicidal compound selected from those disclosed herein. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition.

  本发明公开了一种杀真菌组合物，包括（a）至少一种选择自化合物式1、N-氧化物和其盐的化合物，其中A、Q、R1和R2如本公开中所定义；以及（b）至少一种从本文所披露的其他杀真菌化合物中选择的额外杀真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子施用上述组合物中的杀真菌有效量。
• [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES À BASE DE TOLYLE SUBSTITUÉ
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014066120A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Q, R1 and R2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、Q、R1和R2如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。
• 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080269213A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
• Withaferin compositions for prevention of aging
  申请人：Insilico Medicine, Inc.

  公开号：US10729703B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides gero-protective pharmaceutical compositions and methods, the compositions being adapted to enhance at least one of cell survival and cell metabolism in a mammalian subject, the pharmaceutical compositions include at least two of Withaferin a or its structural analogs, coumestrol, ginsenoside, quinidine, silymarin, licochalcone a, lipoic acid and apigenin, in a pharmaceutically effective amount.

  本发明提供了具有零保护作用的药物组合物和方法，这些组合物适用于提高哺乳动物体内细胞存活率和细胞新陈代谢中的至少一种，药物组合物包括至少两种有效药用量的威化尔素a或其结构类似物、香豆素、人参皂苷、奎尼丁、水飞蓟素、甘草查耳酮a、硫辛酸和芹菜素。
• NOVEL IMIDES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0706521A1

  公开（公告）日：1996-04-17