4-(4-fluorophenylmethyl)-2-iodothiophene | 174400-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenylmethyl)-2-iodothiophene
• 英文别名: 2-iodo-4-(4-fluorophenylmethyl)thiophene；4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-iodothiophene
• CAS: 174400-06-7
• 化学式: C₁₁H₈FIS
• 分子量: 318.153
• InChiKey: SXLNKRXAPOATTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzyl)thiophene 在 I2 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenylmethyl)-2-iodothiophene
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05616596A1

文献信息

• Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05506261A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  具有结构##STR1##的化合物，其中Z从选择性取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基中选择，是脂氧酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用于治疗或改善过敏和炎症性疾病状态。
• SUBSTITUTED ARYLALKYNYL- AND HETEROARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0667855A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• EP0667855A4
  申请人：——

  公开号：EP0667855A4

  公开（公告）日：1996-02-21
• 5-SUBSTITUTED AND 5,5-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDROXY-2(5H)-FURANONES AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Oxis International, Inc.

  公开号：EP0938482A1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US5506261A
  申请人：——

  公开号：US5506261A

  公开（公告）日：1996-04-09