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N,N-dibutylguanidine hydrochloride | 1605-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutylguanidine hydrochloride
英文别名
1,1-Dibutylguanidine;hydrochloride
N,N-dibutylguanidine hydrochloride化学式
CAS
1605-77-2
化学式
C9H21N3*ClH
mdl
——
分子量
207.747
InChiKey
GLVMQMGGZNRUOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diazarhodamine-lactones, their manufacture and their use as dye
    摘要:
    新的二氧杂罗丹明内酯的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或1到4个碳原子的烷基,R.sup.2是1到4个碳原子的烷基,未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基,氯和/或溴取代的苯基,R.sup.3和R.sup.4独立地为氢,1到7个碳原子的烷基,5到7个碳原子的环烷基,7到10个碳原子的苯基烷基或总碳原子数为3到8的烷氧烷基,或者##STR2##是一个5个、6个或7个成员的饱和杂环环或一个额外含有--O--,--S--或--N--基团的6个成员的饱和杂环环,其中R.sup.6是氢、甲基或乙基,R.sup.5是未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基,甲氧基,氯或溴取代的苯基。该内酯(I)具有改善的稳定性,因此不会染色涂层纸。在涂有酸接受层的纸上,可以获得瞬间呈现其全部颜色的副本。
    公开号:
    US04052398A1
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到N,N-dibutylguanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下使用1 H-吡唑-1-羧car和S-甲基异硫脲硫酸盐超声辅助合成取代的胍
    摘要:
    我们已经研究了超声辅助使用1 H-吡唑-1-羧am(PyzCA)和S取代的异硫脲硫酸盐(MeITU)合成胍衍生物。在无溶剂的条件下,通过超声处理促进几种胺的鸟苷酸化,并在温和的条件下进行。特别令人感兴趣的是,在大多数情况下,鸟苷化不需要碱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.06.057
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文献信息

  • US4052398A
    申请人:——
    公开号:US4052398A
    公开(公告)日:1977-10-04
  • Ultrasound-assisted synthesis of substituted guanidines using 1H-pyrazole-1-carboxamidine and S-methylisothiouronium sulfate under solvent-free conditions
    作者:Mitsue Fujita、Yoshio Furusho
    DOI:10.1016/j.tet.2018.06.057
    日期:2018.8
    We have investigated ultrasound-assisted synthesis of guanidine derivatives using 1H-Pyrazole-1-carboxamidine (PyzCA) and S-substituted isothiouronium sulfate (MeITU). The guanylations of several amines are promoted by ultrasound sonication under solvent-free conditions, and proceed under mild conditions. It is of particular interest that the guanylations do not require bases in most cases.
    我们已经研究了超声辅助使用1 H-吡唑-1-羧am(PyzCA)和S取代的异硫脲硫酸盐(MeITU)合成胍衍生物。在无溶剂的条件下,通过超声处理促进几种胺的鸟苷酸化,并在温和的条件下进行。特别令人感兴趣的是,在大多数情况下,鸟苷化不需要碱。
  • Diazarhodamine-lactones, their manufacture and their use as dye
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04052398A1
    公开(公告)日:1977-10-04
    New diazarhodamine-lactones of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, unsubstituted phenyl or phenyl substituted by one or two alkyls of 1 to 3 carbon atoms, chlorine and/or bromine, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are hydrogen, alkyl of 1 to 7 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms or alkoxyalkyl of a total of 3 to 8 carbon atoms, or the group ##STR2## is a 5-membered, 6-membered or 7-membered saturated heterocyclic ring or a 6-membered saturated heterocyclic ring which additionally contains an --O--, --S-- or --N--group, wherein R.sup.6 is hydrogen, methyl or ethyl and R.sup.5 is unsubstituted phenyl or phenyl substituted by alkyl of 1 to 3 carbon atoms, methoxy, chlorine or bromine. The lactones (I) exhibit improved stability and therefore do not stain coated paper. On papers coated with acid receptive layers, copies which instantly exhibit their full depth of color are obtained.
    新的二氧杂罗丹明内酯的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或1到4个碳原子的烷基,R.sup.2是1到4个碳原子的烷基,未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基,氯和/或溴取代的苯基,R.sup.3和R.sup.4独立地为氢,1到7个碳原子的烷基,5到7个碳原子的环烷基,7到10个碳原子的苯基烷基或总碳原子数为3到8的烷氧烷基,或者##STR2##是一个5个、6个或7个成员的饱和杂环环或一个额外含有--O--,--S--或--N--基团的6个成员的饱和杂环环,其中R.sup.6是氢、甲基或乙基,R.sup.5是未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基,甲氧基,氯或溴取代的苯基。该内酯(I)具有改善的稳定性,因此不会染色涂层纸。在涂有酸接受层的纸上,可以获得瞬间呈现其全部颜色的副本。
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