Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure | 39161-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure
• 英文别名: 2,2-dimethyltetrahydrofuran-3-carboxylic acid；2,2-Dimethyl-3-carboxyl-tetrahydrofuran；2,2-dimethyloxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 39161-17-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19228945
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UMNSNBRDICMZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure 、 6-bromo-7-chloroisoquinolin-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-N-(6-bromo-7-chloroisoquinolin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED ISOQUINOLINE AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES ISOQUINOLINE LIÉS À N EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2022093881A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyltetrahydrofuran-3-carbaldehyd 在 potassium permanganate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Frauenrath, Herbert; Philipps, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1303 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Anthracyclinones, XXIX. Quinone Antibiotics with Five Substituents at the Hydroaromatic Ring
  作者：Karsten Krohn、Klaus Tolkiehn、Verena Lehne、Helmut W. Schmalle、Hans-Friedrich Grützmacher

  DOI：10.1002/jlac.198519850703

  日期：1985.7.12

  consequently, the relative configuration 1 a of altersolanol A is proved. Furthermore, the mass spectrometrical investigations support the stereochemistry of the isomers 31– 33. The tetracyclic anthracyclinones 40– 42 are synthesized by Diels-Alder reaction of 31, 33, and 36 with 1-methoxy-1, 3-butadiene.

  由环萘沙林（6）和二烯7得到的加合物8通过环氧化（15）并用碱处理合成烯烃25。甲硅烷基醚25的裂解产生烯丙基醇26，其可以被环氧化以得到28和30，随后被甲醇裂解以产生甲基醚32和33。通过X射线分析确认了由33得到的丙酮化物36的相对构型。因此，相对配置1a证明了甲酚A的制备。进一步，大众spectrometrical调查支持异构体的立体化学31 - 33。四环anthracyclinones 40 - 42通过的第尔斯-阿尔德反应来合成31，33，和36与1-甲氧基- 1,3-丁二烯。