Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure | 39161-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure
• 英文别名: 2,2-dimethyltetrahydrofuran-3-carboxylic acid；2,2-Dimethyl-3-carboxyl-tetrahydrofuran；2,2-dimethyloxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 39161-17-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19228945
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UMNSNBRDICMZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure 、 6-bromo-7-chloroisoquinolin-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-N-(6-bromo-7-chloroisoquinolin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED ISOQUINOLINE AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES ISOQUINOLINE LIÉS À N EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2022093881A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyltetrahydrofuran-3-carbaldehyd 在 potassium permanganate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到Tetrahydro-2,2-dimethyl-3-furancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Frauenrath, Herbert; Philipps, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1303 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Anthracyclinones, XXIX. Quinone Antibiotics with Five Substituents at the Hydroaromatic Ring
  作者：Karsten Krohn、Klaus Tolkiehn、Verena Lehne、Helmut W. Schmalle、Hans-Friedrich Grützmacher

  DOI：10.1002/jlac.198519850703

  日期：1985.7.12

  consequently, the relative configuration 1 a of altersolanol A is proved. Furthermore, the mass spectrometrical investigations support the stereochemistry of the isomers 31– 33. The tetracyclic anthracyclinones 40– 42 are synthesized by Diels-Alder reaction of 31, 33, and 36 with 1-methoxy-1, 3-butadiene.

  由环萘沙林（6）和二烯7得到的加合物8通过环氧化（15）并用碱处理合成烯烃25。甲硅烷基醚25的裂解产生烯丙基醇26，其可以被环氧化以得到28和30，随后被甲醇裂解以产生甲基醚32和33。通过X射线分析确认了由33得到的丙酮化物36的相对构型。因此，相对配置1a证明了甲酚A的制备。进一步，大众spectrometrical调查支持异构体的立体化学31 - 33。四环anthracyclinones 40 - 42通过的第尔斯-阿尔德反应来合成31，33，和36与1-甲氧基- 1,3-丁二烯。
• Frauenrath, Herbert; Philipps, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1303 - 1310
  作者：Frauenrath, Herbert、Philipps, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N-LINKED ISOQUINOLINE AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES ISOQUINOLINE LIÉS À N EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022093881A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to certain 2-aminoquinzaoline derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and R3are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及公式（I）的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。