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5-azido-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester | 362509-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
Racemic (2R,5S,6S)-5-Azido-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester;benzyl 5-azido-6-hydroxy-2-methylazepane-1-carboxylate
5-azido-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
362509-65-7
化学式
C15H20N4O3
mdl
——
分子量
304.349
InChiKey
BOHJFEPUSOTHGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,其可抑制蛋白酶,包括卡他蛋白K,以及这类化合物的制药组合物、新型中间体和治疗疾病的方法,这些疾病包括过度骨质流失或软骨或基质降解,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地包括骨关节炎和类风湿性关节炎;帕吉特病;恶性高钙血症;代谢性骨病;以及寄生虫病,包括疟疾,通过向需要治疗的患者施用本发明的一个或多个化合物。
    公开号:
    US20040044201A1
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮化钠4-methyl-8-oxa-3-aza-bicyclo[5.1.0]octane-3-carboxylic acid benzyl ester氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield the title compound (0.7 g, 80%)的产率得到5-azido-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,其可抑制蛋白酶,包括卡他蛋白K,以及这类化合物的制药组合物、新型中间体和治疗疾病的方法,这些疾病包括过度骨质流失或软骨或基质降解,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地包括骨关节炎和类风湿性关节炎;帕吉特病;恶性高钙血症;代谢性骨病;以及寄生虫病,包括疟疾,通过向需要治疗的患者施用本发明的一个或多个化合物。
    公开号:
    US20040044201A1
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文献信息

  • [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTEINASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2001070232A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    The present invention provides C1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.
    本发明提供了C1-6烷基-4-基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、合物和溶剂物,其可以抑制蛋白酶,包括卡他蛋白K,这些化合物的药物组合物,这些化合物的新中间体以及治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕吉特病;恶性高血症;代谢性骨病;以及寄生虫病,包括疟疾,通过向需要治疗的患者投与本发明的一个或多个化合物。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1307203A1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • EP1307203A4
    申请人:——
    公开号:EP1307203A4
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US7071184B2
    申请人:——
    公开号:US7071184B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • US7563784B2
    申请人:——
    公开号:US7563784B2
    公开(公告)日:2009-07-21
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