(3-fluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride | 1523606-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (3-fluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3-Fluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride；(3-fluorocyclobutyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1523606-29-2
• 化学式: C₅H₁₀FN*ClH
• 分子量: 139.6
• InChiKey: RSRVCWQDMQZMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 、 (3-fluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到N-((3-fluorocyclobutyl)methyl)-6-(2-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发亚纳摩尔级放射性氟化（2-吡咯烷-1-基）咪唑并[1,2 - b ]哒嗪pan-Trk抑制剂作为PET成像探针†

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶（TrkA / B / C）表达和信号传导失调被认为是许多神经退行性疾病的标志，包括帕金森氏病，亨廷顿氏病和阿尔茨海默氏病。已知TrkA / B / C可在多种神经源性和非神经源性人类癌症中驱动肿瘤发生和转移潜力。合适的正电子发射断层扫描（PET）放射性配体的开发将允许在体内探索这种多功能的潜在治疗靶标。在此，对6-（2-（3-氟苯基）吡咯烷-1-基）咪唑并[1,2 - b ]哒嗪-3-酰胺铅结构的酰胺部分进行合理重塑，以适应有效的氟18标记铅皮摩尔IC 50鉴定一系列氟化Trk抑制剂。随后的代表性放射性标记抑制剂[ 18 F] 16（[ 18 F]-（±）-IPMICF6）和[ 18 F] 27（[ 18 F]-（±）-IPMICF10）构成了新型的约2至3的先导放射性配体-与以前的铅示踪剂相比，TrkB / C效能提高了几个数量级，并显示出了良好的选择性和物理化学参数，可转化为体内PET显像剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00388a
• 作为产物：
  描述：

  3-fluorocyclobutanecarbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3-fluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于有机化学和药物化学的 2- 和 3-氟环丁烷结构单元

  摘要：

  公开了2-和3-单氟化环丁烷结构单元的多克合成。在这两种情况下，氟环丁烷羧酸是用于获得所有其他衍生物（例如胺、醇、溴化物、硫醇、磺酰氯等）的关键中间体。对于这两种目标化学型，相应羧酸的非对映纯顺式和反式异构体以及通过非对映异构体分离得到胺。还通过模型衍生物的pKa和 Log P测量来表征2-和 3- 氟环丁基取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400493

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• METTL3抑制剂化合物
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117986247A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3810606A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• NOVEL HETEROARYL-UREA COMPOUNDS AS KV7.2 INHIBITORS
  申请人：[en]ICAGEN, LLC

  公开号：WO2023091554A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  The invention provides new heteroaromatic compounds having the general formula (I'), or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, Y3, and n are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：[en]858 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023129933A2

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.