ethyl 3-nitrotrideca-2,12-dienoate | 1169878-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-nitrotrideca-2,12-dienoate
• CAS: 1169878-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: LWPHZVVYYFLMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-nitrotrideca-2,12-dienoate 、 6-氨基间甲酚 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到7-Methyl-3-undec-10-enyl-1,4-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备2 ħ -1,4-苯并恶嗪-2-酮异构下条件衍生物经由多米诺过程

  摘要：

  聚合物上的碳酸盐是一种宝贵的固体支持试剂（SSR），可在环保条件下促进通过多米诺工艺从β-硝基丙烯酸酯和氨基苯酚制备2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900627

文献信息

• β-Nitroacrylates as Key Starting Materials for the Uncatalysed One-Pot Synthesis of Polyfunctionalized Dihydroquinoxalinone Derivatives, via an anti-Michael Reaction
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-0028-1088197

  日期：2009.4

  The reaction of o-phenylenediamine with β-nitroacrylates allows the in situ preparation of dihydroquinoxalinones, via an anti-Michael reaction, under uncatalysed reaction conditions.

  邻苯二胺与δ-硝基丙烯酸酯的反应可在非催化反应条件下，通过反迈克尔反应原位制备二氢喹喔啉酮。