5-[[1-[[4-[1-[4-(Dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]methyl]-2-methylindol-3-yl]diazenyl]-1-methylpyrazole-4-carbonitrile | 713127-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[1-[[4-[1-[4-(Dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]methyl]-2-methylindol-3-yl]diazenyl]-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 713127-43-6
• 化学式: C₃₇H₄₁N₇
• 分子量: 583.779
• InChiKey: JLDQLVUMZGTKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 5-[[1-[[4-[1-[4-(Dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]methyl]-2-methylindol-3-yl]diazenyl]-1-methylpyrazole-4-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到Colorant 1
  参考文献：
  名称：

  Bichromophoric molecules

  摘要：

  揭示了一种分子，包含第一个色团，其在700纳米以上展示第一吸收最大值和第二个色团，其展示与第一个吸收最大值不同的第二吸收最大值，其中第一个和第二个色团的吸收是基本独立的。该分子表现出改进的稳定性。

  公开号：

  EP1433820A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile 、 N,N-dibutyl-4-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethenyl]aniline 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到5-[[1-[[4-[1-[4-(Dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]methyl]-2-methylindol-3-yl]diazenyl]-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bichromophoric molecules

  摘要：

  揭示了一种分子，包含第一个色团，其在700纳米以上展示第一吸收最大值和第二个色团，其展示与第一个吸收最大值不同的第二吸收最大值，其中第一个和第二个色团的吸收是基本独立的。该分子表现出改进的稳定性。

  公开号：

  EP1433820A1

文献信息

• Bichromophoric molecules
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1433820A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  Disclosed is a molecule containing a first chromophore that exhibits a first absorption maximum above 700nm and a second chromophore that exhibits a second absorption maximum different from the first absorption maximum, wherein the absorption of the first and second chromophores are substantially independent of each other. The molecule exhibits improved stability.

  揭示了一种分子，包含第一个色团，其在700纳米以上展示第一吸收最大值和第二个色团，其展示与第一个吸收最大值不同的第二吸收最大值，其中第一个和第二个色团的吸收是基本独立的。该分子表现出改进的稳定性。