N-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide | 280105-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-3-amino-6-chloroindanamide
• CAS: 280105-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• mdl: MFCD24391569
• 分子量: 209.675
• InChiKey: KRBFDAJEHWYCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide 、 tert-butyl 7-(2-amino-5-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-fluoroquinazolin-7-yl)-8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-(5-{[5-amino-6-fluoro-7-(8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-7-yl)quinazolin-2-yl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide 、 (S)-N-(5-{[5-amino-6-fluoro-7-(8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-7-yl)quinazolin-2-yl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINE 7-PHÉNYL SUBSTITUÉE, INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  以下公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是血液祖细胞激酶1（HPK1）的抑制剂，可用于治疗与HPK1相关的疾病或紊乱。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含一种或多种化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2022098806A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-氯茚满 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINE 7-PHÉNYL SUBSTITUÉE, INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  以下公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是血液祖细胞激酶1（HPK1）的抑制剂，可用于治疗与HPK1相关的疾病或紊乱。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含一种或多种化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2022098806A1