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N-乙基-2-甲基-3-氧代-丁酰胺 | 139192-43-1

中文名称
N-乙基-2-甲基-3-氧代-丁酰胺
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-N-ethylpropionamide
英文别名
N-Ethyl-2-methyl-3-oxobutanamide
N-乙基-2-甲基-3-氧代-丁酰胺化学式
CAS
139192-43-1
化学式
C7H13NO2
mdl
MFCD18827217
分子量
143.186
InChiKey
VWAZBWBFYOAMHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基-2-甲基-3-氧代-丁酰胺三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到4-Ethylimino-3-methyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups
    摘要:
    携带吸电子基团(1 中的 X)的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮(锂)三甲基硅烷] 反应,主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5;在某些情况下,4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28411
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基乙酰乙酸乙酯乙胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以26%的产率得到N-乙基-2-甲基-3-氧代-丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups
    摘要:
    携带吸电子基团(1 中的 X)的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮(锂)三甲基硅烷] 反应,主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5;在某些情况下,4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28411
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF BCAT1-MEDIATED DISEASES
    申请人:Ergon Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP3287436A1
    公开(公告)日:2018-02-28
    The present invention is directed to compounds and methods that inhibit the cytosolic form of BCAT1.
    本发明涉及抑制 BCAT1 细胞质形式的化合物和方法。
  • US7655251B2
    申请人:——
    公开号:US7655251B2
    公开(公告)日:2010-02-02
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