(4-methylthiophen-3-yl)methanol | 856937-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4-methylthiophen-3-yl)methanol
• CAS: 856937-69-4
• 化学式: C₆H₈OS
• 分子量: 128.195
• InChiKey: MLROBEQPUCFGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylthiophen-3-yl)methanol 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(4-Methylthiophen-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明涉及并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、中间体、包含该并环类衍生物的药物组合物，以及该并环类衍生物或其药物组合物在制备预防和/或治疗与哺乳动物痕量胺相关受体和/或5-羟色胺受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024120505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-噻吩-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以56 %的产率得到(4-methylthiophen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明涉及并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、中间体、包含该并环类衍生物的药物组合物，以及该并环类衍生物或其药物组合物在制备预防和/或治疗与哺乳动物痕量胺相关受体和/或5-羟色胺受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024120505A1

文献信息

• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：SHUJING BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022206706A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09