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4-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-2-benzimidazolinone hydrochloride | 76645-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-2-benzimidazolinone hydrochloride
英文别名
4-[2-Hydroxy-3-[4-[(2-methoxyphenoxy)methyl]piperidin-1-yl]propoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one;hydrochloride
4-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-2-benzimidazolinone hydrochloride化学式
CAS
76645-26-6
化学式
C23H29N3O5*ClH
mdl
——
分子量
463.961
InChiKey
VUCQOJKQHIJQIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium xanthate 、 2,3-Diamino-1-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-benzene trihydrochloride 、 4-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-2-benzimidazolinone hydrochloridesodium methylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-{2-Hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenoxymethyl)-piperidino]-propoxy}-2-benzimidazolinethione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Inhibiting adrenergic .beta.-receptors with piperidinopropyl derivatives
    摘要:
    这是一种带有以下结构式的哌啶丙基衍生物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢或较低的烷基基团,或者一起是一种烷基基团,R.sub.3是氢、羟基或酰氧基,R.sub.4是氢或甲酰基,A与相邻苯环和N-R.sub.4形成苯并咪唑啉-2-酮、苯并咪唑啉-2-硫酮、氧化吲哚、吲哚唑、咔唑、苯并三唑、苯并咪唑、吲哚啉或吲哚基团,B是杂环基团或在某些情况下是苯基基团,任一基团都可以被卤素、羟基、较低的烷基、羟基较低的烷基、羧酰胺较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、羧酰胺、较低的烷基-羰基氨基、酰基或较低的烷基磺酰胺基取代,或其药理学上可接受的盐。这些化合物能够抑制肾上腺素能β-受体并降低血压。
    公开号:
    US04288442A1
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文献信息

  • US4288442A
    申请人:——
    公开号:US4288442A
    公开(公告)日:1981-09-08
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