甲基1-氨基螺[2.3]己烷-1-羧酸酯 | 761394-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基1-氨基螺[2.3]己烷-1-羧酸酯
• 英文名称: 1-amino-spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-aminospiro[2.3]hexane-1-carboxylate；methyl 2-aminospiro[2.3]hexane-2-carboxylate
• CAS: 761394-75-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FVOGRNQYJSGESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-氨基螺[2.3]己烷-1-羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[2.3]hexane-1,1-dicarboxylic acid methyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 甲基1-氨基螺[2.3]己烷-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020111313A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新型的三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Heterocyclicsulfonamide hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040072761A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions containing such compounds and methods for using such compounds for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别地，本发明提供了新颖的三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1337550B1

  公开（公告）日：2006-05-24