α-[(2-carboxy-5-chlorophenyl)thio]-γ-butyrolactone | 79003-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[(2-carboxy-5-chlorophenyl)thio]-γ-butyrolactone
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-oxooxolan-3-yl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 79003-43-3
• 化学式: C₁₁H₉ClO₄S
• 分子量: 272.709
• InChiKey: NKUDWTCRCOOBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-2-巯基苯甲酸 、 disodium;carbonate 、 α-溴-γ-丁内酯 、 盐酸 、 在 ice 、 水 、 α-[(2-carboxy-5-chlorophenyl)thio]-γ-butyrolactone 、 氮 、 碳 、 silica gel 、 乙醇 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 为溶剂， 反应 9.17h， 以yielded 1.60 g of 6-chloro-4',5'-dihydrospiro[benzo[b]thiophene-2(3H),3'(2'H)-furan]-3,2'-dione as colorless needles的产率得到6-chloro-4',5'-dihydrospiro[benzo[b]thiophene-2(3H),3'(2'H)-furan]-3,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds, their production and use

  摘要：

  新的螺环化合物的公式：## STR1## 其中n是1到4的整数，X是卤素，低级烷基，硝基，氨基（可能被取代），羟基（可能被取代），酰基，羧基，低级烷氧羰基，氨基甲酰基（可能被取代），磺酰胺基（可能被取代），低级烷基硫基或低级烷基磺酰基，或X在5-和6-位置上的两个共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，具有抑制血小板聚集的活性，并且可用于预防或治疗心血管紊乱，如血栓形成。

  公开号：

  US04362740A1

文献信息

• US4362740A
  申请人：——

  公开号：US4362740A

  公开（公告）日：1982-12-07