4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine hydrochloride | 83621-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine hydrochloride
• 英文别名: 5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 83621-43-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 193.076
• InChiKey: TXWZNOLZRPUOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine hydrochloride 、 碘乙烷 在 silica 、 Chloroform methanol ammonia 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Ethyl-4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代的、单取代或双取代的芳基烷基；未取代的、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3不同时为氢时，也可以为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；（未取代或单取代苯基）-氨基羰基-；（未取代或单取代苯基）乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基-烷基；或苯基；其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，其非毒性、药理学上可接受的与无机或有机碱形成的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药。

  公开号：

  US04414225A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate 、 氢气 在 钯 氢气 、 异丙醇 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-5-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代的、单取代或双取代的芳基烷基；未取代的、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3不同时为氢时，也可以为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；（未取代或单取代苯基）-氨基羰基-；（未取代或单取代苯基）乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基-烷基；或苯基；其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，其非毒性、药理学上可接受的与无机或有机碱形成的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药。

  公开号：

  US04414225A1

文献信息

• Azepinderivate, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0058341A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Neue Azepinderivate der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxycarbonyl- oder Aralkoxycarbonylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Aralkyl- oder Benzoylgruppe, einer der Reste R2 oder R3 ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe und der andere der Reste R2 oder R3 eine Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe oder, wenn R3 ein Wasserstoffatom darstellt, R2 auch ein Wasserstoffatom, eine Amino-, Alkoxycarbonylamino-, Azidocarbonyl-, Hydrazinocarbonyl-, Phenylaminocarbonyl- oder Phenyläthylaminocarbonylgruppe, in der der Phenylkern jeweils durch eine Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein kann, und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe bedeuten, und deren Salze, welche antithrombotische Eigenschaften oder eine Wirkung auf den Intermediärstoffwechsel aufweisen. Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的氮杂环庚烷通式衍生物 中的 R1 代表氢原子、烷基、烯基、烷氧羰基或烷氧基羰基、任选取代的烷基或苯甲酰基，R2 或 R3 之一代表氢原子或氨基，R2 或 R3 之二代表羧基或烷氧基羰基，或当 R3 代表氢原子时，代表氢原子、 R2还代表氢原子、氨基、烷氧基羰基氨基、酸羰基、肼羰基、苯氨基羰基或苯乙基氨基羰基，其中苯基核在每种情况下均可被羧基或烷氧基羰基取代，X代表氧原子或硫原子或任选取代的亚氨基基团，以及它们的盐，具有抗血栓特性或对中间代谢有影响。 式 I 化合物可按照类似化合物的常规工艺制备。
• US4414225A
  申请人：——

  公开号：US4414225A

  公开（公告）日：1983-11-08