2-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)ethan-1-amine | 42416-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 2-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-prop-2-enylsulfanylethanamine
• CAS: 42416-26-2
• 化学式: C₅H₁₁NS
• mdl: MFCD09944195
• 分子量: 117.215
• InChiKey: MMWBFUNZJZFKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)ethan-1-amine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(allylthio)ethyl)-N-((2-azido-5-fluorophenyl)ethynyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物-Ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202216923
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 3-溴丙烯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物-Ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202216923