1,4-dinitro-2,3-butanediol | 26331-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,4-dinitro-2,3-butanediol
• 英文别名: meso-1.4-Dinitro-2.3-butandiol；meso 1,4-dinitro-2,3-butanediol；DL-1,4-dinitro-2,3-butanediol；1.4-Dinitro-butandiol-(2.3)；1.4-Dinitro-2.3-butandiol-Racemat；1,4-dinitro-butane-2,3-diol；1,4-Dinitro-butan-2,3-diol；1,4-Dinitrobutane-2,3-diol
• CAS: 26331-61-3
• 化学式: C₄H₈N₂O₆
• 分子量: 180.117
• InChiKey: IHISWDOXUYNHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dinitro-2,3-butanediol 生成 1,4-Difluor-1,4-dinitro-2,3-butandiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some model ?-fluoro-?-nitrodiols and their acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854276
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 草酸醛 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-dinitro-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯—基于MEDT、ADME和PASS仿真的合成、光谱特性及计算研究

  摘要：

  共轭硝基二烯的化学性质越来越受欢迎。这些分子成功地应用于环加成反应，以在 Diels-Alder 反应中合成六元环。硝基二烯也可用于在 [3+2] 环加成反应中获得双化合物。此外，结构中硝基的存在为进一步改性产品提供了可能性。共轭硝基二烯最简单的对称代表是 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯。尽管首次提及该化合物可以追溯到 1950 年代初，但该化合物尚未得到足够彻底的检查。因此，在本文中，描述了 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯的全面研究。为此，已经进行了一项实验研究，包括合成过程以及光谱特性的评估。为了更好地了解这种化合物的性质，已经对基于 MEDT 的反应性指数进行了计算研究，并根据 ADME 和 PASS 方法对药代动力学和生物活性进行了评估。在此基础上，提出了 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯的一些未来应用趋势。

  DOI：

  10.3390/molecules29020542

文献信息

• Dinitrodiols and their alkali and alkaline earth metal salts, and method of preparation thereof
  申请人：AEROJET ENGINEERING CORP

  公开号：US02616923A1

  公开（公告）日：1952-11-04