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4-amino-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanone | 1252616-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanone
英文别名
4-amino-4-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
4-amino-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanone化学式
CAS
1252616-41-3
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
WPIAALQAEQXXIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanoneN-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 生成 N-({1-[4-amino-4-(3-methoxyphenyl)-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
    摘要:
    本发明包括式(I)的化合物:其中:X,R1,R2,R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防,治疗或改善综合症,障碍或疾病的方法,其中所述综合症,障碍或疾病是II型糖尿病,肥胖症和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
    公开号:
    US20120040960A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
    摘要:
    本发明包括式(I)的化合物:其中:X,R1,R2,R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防,治疗或改善综合症,障碍或疾病的方法,其中所述综合症,障碍或疾病是II型糖尿病,肥胖症和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
    公开号:
    US20120040960A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009156100A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉异喹啉酮,以及含有这种化合物的组合物。
  • 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
    申请人:Zhang Xuqing
    公开号:US08513229B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中:X,R1,R2,R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法,其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式(I)中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
  • US4065573A
    申请人:——
    公开号:US4065573A
    公开(公告)日:1977-12-27
  • US4180584A
    申请人:——
    公开号:US4180584A
    公开(公告)日:1979-12-25
  • US4460604A
    申请人:——
    公开号:US4460604A
    公开(公告)日:1984-07-17
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