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1-Brom-4-acetoxy-2-nonen | 60904-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-4-acetoxy-2-nonen
英文别名
(E)-1-Brom-4-acetoxy-2-nonen;1-bromo-4-acetoxy-2-nonene;[(E)-1-bromonon-2-en-4-yl] acetate
1-Brom-4-acetoxy-2-nonen化学式
CAS
60904-01-0
化学式
C11H19BrO2
mdl
——
分子量
263.175
InChiKey
LRGSEZPULBLFOA-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Brom-4-acetoxy-2-nonen 以 1-Chloro-4-acetoxyundecane 为溶剂, 生成 4-{3-[N-(4-hydroxyundecyl)methanesulfonamido]propyl}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins
    摘要:
    Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins是通过对低级烷基磺酰胺R.sup.1 SO.sub.2 NH.sub.2的负离子进行两阶段烷基化制备的,第一阶段使用公式为:##STR1## 的化合物,第二阶段使用公式为:##STR2## 的化合物。所制备的化合物在口服时具有肾脏扩血管活性,因此可用于治疗患有肾功能障碍的患者。
    公开号:
    US04112236A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。
    摘要:
    描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成,这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰,它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是(E)-前列腺素的特征性作用,以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员(例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸)在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成,并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来,
    DOI:
    10.1021/jm00211a007
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文献信息

  • Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04140861A1
    公开(公告)日:1979-02-20
    Novel interphenylene derivatives of 11,12-secoprostaglandins are prepared by the stepwise alkylation of the ethyl ester or the t-butyl ester of acetoacetic acid. One such method involves treatment of the t-butyl ester of acetoacetic acid with a strong base to form the anion followed by treatment with ethyl p-(3-bromopropyl)benzoate to produce ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-5-oxo-hexyl)benzoate, subsequently reacting the anion of the thus-formed benzoate with 1-chloro-4-acetoxynonane to produce ethyl 4-(4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-8-acetoxytridecyl)benzoate followed by decarboxylation and alkaline hydrolysis to produce the desired product 4-(4-acetyl-8-hydroxytridecyl)benzoic acid which is useful as a pharmaceutical in the treatment of patients with renal failure and in the prevention of transplant rejection.
    11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚生物是通过乙酸乙酯乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子,随后用乙基对-(3-丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯,随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1--4-乙酰氧基壬烷反应,产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯,然后进行脱羧和碱性解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸,该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。
  • DE2354085
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US3989749A
    申请人:——
    公开号:US3989749A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • US3987091A
    申请人:——
    公开号:US3987091A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US4018802A
    申请人:——
    公开号:US4018802A
    公开(公告)日:1977-04-19
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