(2,6-dichloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-prop-2-ynyl-amine | 61939-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-prop-2-ynyl-amine
• 英文别名: 2-[N-propargyl-N-(2',6'-dichloro-phenyl)-amino]-2-imidazoline；N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine；N-(2,6-dichlorophenyl)-N-prop-2-ynyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 61939-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 268.145
• InChiKey: OIEYBYWHVBRGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-prop-2-ynyl-amine 、 苄基三甲基氢氧化铵 在 乙醇 乙醇 、 盐酸 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以leaving 1 gm (18.7% of theory) of 7-(2,6-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-5-methyl-imidazo[1,2-α]imidazole, m.p. 113°-117° C.的产率得到1-(2,6-dichloro-phenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-.alpha.]imidazoles and

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3，可以相同或不同，分别为氢，氟，氯，溴，甲基，甲氧基或三氟甲基，但其中一个不是氢; R.sub.4和R.sub.5，可以相同或不同，分别为氢或甲基;并且它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐也是有用的。这些化合物以及它们的盐可用作缓慢心跳药。

  公开号：

  US04210659A1

文献信息

• Neue Imidazo(1,2-a)imidazole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0006451A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Die Erfindung betrifft neue Imidazo[1,2-a]imidazole der allgemeinen Formel worin R', R2 und R3, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R1, R2 oder R3 nicht Wasserstoff sein darf und R4 und R5, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten sowie deren Säureaddttionssalze. Die neuen Verbindungen können unter anderem durch Umsetzung eines substituierten Phenyl-imino-imidazolidins der allgemeinen Formal worin R1 bis R3 die oben genannten Bedeutungen besitzen, mit einer Oxo-Verbindung der allgemeinen Formel worin R4 und R5 wie oben angegeben definiert sind und X ein Chlor-, Brom- oder Jodatom bedeutet, hergestellt werden. Die neuen Verbindungen senken die Herzfrequenz und können als Mittel zur Behandlung von Coronarerkrankungen eingesetzt werden.

  本发明涉及通式如下的新咪唑并[1,2-a]咪唑 其中 R'、R2 和 R3（可以相同或不同）表示氢原子或氟、氯或溴原子或甲基、甲氧基或三氟甲基，R1、R2 或 R3 中至少有一个基团不是氢，R4 和 R5（可以相同或不同）表示氢原子或甲基，以及它们的酸加成盐。新化合物可通过与通式如下的取代苯基-亚氨基-咪唑烷反应而获得 其中 R1 至 R3 具有上述含义，与通式的氧代化合物反应 其中 R4 和 R5 如上定义，X 为氯、溴或碘原子。 新化合物能降低心率，可用作治疗冠心病的药物。
• US4025607A
  申请人：——

  公开号：US4025607A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4210659A
  申请人：——

  公开号：US4210659A

  公开（公告）日：1980-07-01
• Substituted 7-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-.alpha.]imidazoles and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04210659A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or trifluoromethyl, provided that one of them is other than hydrogen; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or methyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as bradycardiacs.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3，可以相同或不同，分别为氢，氟，氯，溴，甲基，甲氧基或三氟甲基，但其中一个不是氢; R.sub.4和R.sub.5，可以相同或不同，分别为氢或甲基;并且它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐也是有用的。这些化合物以及它们的盐可用作缓慢心跳药。