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3-(4-aminobutyl)-5,5-diphenylhydantoin
3-(4-aminobutyl)-5,5-diphenylhydantoin | 73304-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-aminobutyl)-5,5-diphenylhydantoin
英文别名
3-(4-Aminobutyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
CAS
73304-23-1
化学式
C
19
H
21
N
3
O
2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
VUDBLFHIMWLQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
7-β-galactosylcoumarin-3-carboxylic acid 、
3-(4-aminobutyl)-5,5-diphenylhydantoin
、
氯甲酸异丁酯
在
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 N-[4-(5,5-diphenylhydantoinyl-3)-butyl]-7-β-galactosylcoumarin-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Reagents for use in binding assays to determine diphenylhydantoin
摘要:
用于结合测定,特别是免疫测定,以确定二苯并噻嗪的试剂,以及用于制备这种测定中使用的试剂,包括β-半乳糖苷基-芹菜素-二苯并噻嗪共轭物、二苯并噻嗪免疫原和二苯并噻嗪的N1、N3和o-苯基衍生物,用于制备同类物。N1和N3-ω-氨基烷基和o-(ω-氨基烷氧基)-苯基衍生物通过酰胺键耦合到β-半乳糖苷基-芹菜素衍生物上,形成标记的共轭物,可用于均相或非均相结合测定。N1和N3-ω-羧基烷基和o-(ω-羧基烷氧基)-苯基衍生物通过酰胺键耦合到免疫原多氨基酸上,形成免疫原共轭物,可用于制备针对二苯并噻嗪特异性抗体。
公开号:
US04182856A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4194048A
申请人:
——
公开号:
US4194048A
公开(公告)日:
1980-03-18
US4213894A
申请人:
——
公开号:
US4213894A
公开(公告)日:
1980-07-22
US4182856A
申请人:
——
公开号:
US4182856A
公开(公告)日:
1980-01-08
US4213964A
申请人:
——
公开号:
US4213964A
公开(公告)日:
1980-07-22
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