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N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-dimethylazaniumyl]ethanimidate | 1097864-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-dimethylazaniumyl]ethanimidate
英文别名
——
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-dimethylazaniumyl]ethanimidate化学式
CAS
1097864-04-4
化学式
C13H18N2O3
mdl
——
分子量
250.298
InChiKey
OIQUXOUTIIVOBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-dimethylazaniumyl]ethanimidate三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    胺酰亚胺作为潜在的中枢神经系统作用剂。三、多巴胺、血清素、吗啡和尼古丁的胺酰亚胺类似物的设计、合成和受体结合
    摘要:
    基于氨基酰亚胺官能团的理化性质,设计了一系列中枢作用剂的氨基酰亚胺衍生物,即多巴胺、5-羟色胺、吗啡和尼古丁,并合成以研究它们对中枢神经系统(CNS)受体的亲和力。通过使用乙酸酐或乙酰氯对肼盐中间体进行 N-酰化,由合适的叔胺容易地制备目标化合物。测试了胺酰亚胺对多巴胺能 D4、5-HT2A、阿片类药物(μ、κ 和非选择性)和烟碱乙酰胆碱受体的体外亲和力,发现对上述受体系统具有混合亲和力。
    DOI:
    10.1071/ch08060
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-1,1-dimethylhydrazinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 乙酸酐 反应 5.0h, 以92%的产率得到N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-dimethylazaniumyl]ethanimidate
    参考文献:
    名称:
    胺酰亚胺作为潜在的中枢神经系统作用剂。三、多巴胺、血清素、吗啡和尼古丁的胺酰亚胺类似物的设计、合成和受体结合
    摘要:
    基于氨基酰亚胺官能团的理化性质,设计了一系列中枢作用剂的氨基酰亚胺衍生物,即多巴胺、5-羟色胺、吗啡和尼古丁,并合成以研究它们对中枢神经系统(CNS)受体的亲和力。通过使用乙酸酐或乙酰氯对肼盐中间体进行 N-酰化,由合适的叔胺容易地制备目标化合物。测试了胺酰亚胺对多巴胺能 D4、5-HT2A、阿片类药物(μ、κ 和非选择性)和烟碱乙酰胆碱受体的体外亲和力,发现对上述受体系统具有混合亲和力。
    DOI:
    10.1071/ch08060
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