(ethoxycarbonyl)<(methylthio)thiocarbonyl><1-(3,5-dimethyl)pyridinio>methylide | 120590-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (ethoxycarbonyl)<(methylthio)thiocarbonyl><1-(3,5-dimethyl)pyridinio>methylide
• 英文别名: 3,5-dimethylpyridinium 1-ethoxycarbonyl-2-methylthio-2-thioxoethylide；(E)-2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-3-ethoxy-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate
• CAS: 120590-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 283.415
• InChiKey: RRYXYFQNDZEJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonyl)<(methylthio)thiocarbonyl><1-(3,5-dimethyl)pyridinio>methylide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 6,8-dimethyl-2-methylthioimidazo<1,2-a>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-ethoxycarbonylmethyl-3,5-dimethylpyridinium bromide 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (ethoxycarbonyl)<(methylthio)thiocarbonyl><1-(3,5-dimethyl)pyridinio>methylide
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 36. Synthesis and Reaction of Dimethyl 4-Thia-1-azatetracyclo[5.4.0.0^5,11.0^6,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylate Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Michiharu Mitani、Masamichi Kanaoka

  DOI：10.1246/bcsj.67.1646

  日期：1994.6

  corresponding dimethyl 10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylates once separated from the reaction of pyridinium ylides with the same reagent. These 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene derivatives were smoothly thermolyzed in xylene at the reflux temperature to afford dimethyl phthalate and the corresponding thiazole derivatives in good yields. The structures of these 4

  标题化合物，二甲基 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylates，通过各种 1-pyridinio 的反应以低到中等收率制备[(硫代羰基)甲基化物] s 和 3-(1-pyridinio) thiophene-2-thiolates 与乙炔二羧酸二甲酯在氯仿或苯中在室温或高温下。一些化合物也可以通过加热相应的二甲基 10aH-吡啶并 [1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylates 一旦从吡啶鎓叶立德与相同试剂的反应中分离出来。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene 衍生物在二甲苯中在回流温度下顺利热分解，以良好的收率得到邻苯二甲酸二甲酯和相应的噻唑衍生物。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5
• First Ring Contraction-Desulfurization of 1-(Arylcarbonyl)pyrido[2,1-c]-1,4-thiazines to 1-(Arylcarbonyl)indolizines and Its Application to 3-Arylthieno[3,2-a]indolizine Synthesis
  作者：Akikazu Kakehi、Hiroyuki Suga、Yuichi Goto、Nobuhiro Yamaguchi

  DOI：10.3987/com-07-s(w)30

  日期：——

  The ring contraction-desulfurization route from transient 1-(arylcarbonyl)pyridol2,1-c]-1,4-thiazine intermediates, generated in situ from the treatment of the corresponding pyridinium salts with a base and then a dehydrogenation agent, to 1-(arylcarbonyl)indolizines was first observed. By using this route three 1-arylcarbonyl-6,8-dimethylindolizines having the protected 2-thiol group were prepared and their transformation to 2-acyl-3-arylthieno[3,2-a]indolizine derivatives were performed in good yields.
• Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
  作者：Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——