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PTC596 | 1610964-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PTC596
英文别名
5-fluoro-2-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine;5-fluoro-2-(6-fluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)-N4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-4,6-diamine;Unesbulin;5-fluoro-2-(6-fluoro-2-methylbenzimidazol-1-yl)-4-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
PTC596化学式
CAS
1610964-64-1
化学式
C19H13F5N6
mdl
——
分子量
420.344
InChiKey
TWLWOOPCEXYVBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PTC5963-溴丙炔potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以46.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种全反式维甲酸-芳基金属配合物、制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种全反式维甲酸‑芳基金属配合物,配合物为将具有抗白血病活性的小分子通过点击反应与芳基钌、铱金属前体结合得到,这些配合物除了具有相应活性分子的特性外,还具有芳基金属溶解性好、毒性小、耐药性低、细胞摄取量高及易代谢等特性,而且能实现对白血病细胞的靶向性治疗;所述配合物制备工艺简单,易于操作,且产率高,在制备抗血癌药物方面具有很高的商业价值和应用前景。
    公开号:
    CN114524853A
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文献信息

  • SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
    申请人:PTC THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20150315182A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.
    本文描述了取代基的反嘧啶化合物及其形式,它们抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1 (Bmi-1)蛋白的功能并降低其平,以及使用它们来抑制Bmi-1功能和减少Bmi-1平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
  • Substituted reverse pyrimidine Bmi-1 inhibitors
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:US10428050B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.
    本文描述了能抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1(Bmi-1)蛋白的功能和降低其平的胺取代反向嘧啶化合物及其形式,以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
  • 4,6-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS BMI-1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2922828B1
    公开(公告)日:2020-07-08
  • COMPOUND FORM HAVING ENHANCED BIOAVAILABILITY AND FORMULATIONS THEREOF
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3938368A1
    公开(公告)日:2022-01-19
  • METHOD FOR TREATING PANCREATIC CANCER
    申请人:PTC THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20210236492A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    A method for treating pancreatic cancer in a subject in need thereof comprising, administering to the subject an effective amount of a tubulin polymerization inhibitor compound is described herein. More particularly, a method for treating pancreatic ductal adenocarcinoma in a subject in need thereof comprising, administering to the subject an effective amount of a substituted reverse pyrimidine tubulin polymerization inhibitor compound alone or in combination with other chemo-therapeutic agents is described herein.
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