N-chloroperhydroazocine | 37546-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-chloroperhydroazocine
• 英文别名: N-Chlorcycloheptylamin；1-Chloroazocane
• CAS: 37546-26-2
• 化学式: C₇H₁₄ClN
• 分子量: 147.648
• InChiKey: SVKIWKDQAPMZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroperhydroazocine 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-Azacycloocten
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Dammel, Ralph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1971 - 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for purifying thiocarbamylsulfenamides
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0215238A1

  公开（公告）日：1987-03-25

  Thiocarbamylsulfenamides are readily recover­ed from solutions of the thiocarbamylsulfenamides by the addition of a dilute aqueous caustic solution, to flash off the solvent separating the thiocarbamylsul­fenamide from the resulting water slurry and drying the thiocarbamylsulfenamide.

  从硫代氨基甲酰亚磺酰胺的溶液中很容易回收硫代氨基甲酰亚磺酰胺，方法是加入稀的苛性碱水溶液，闪蒸掉溶剂，从得到的水浆中分离出硫代氨基甲酰亚磺酰胺，并干燥硫代氨基甲酰亚磺酰胺。
• [EN] PHENOL SALT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] SEL DE PHÉNOL ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种酚盐及其应用
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2020119595A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  提供一种酚盐及其在六价硫氟交换反应中作为催化剂的应用，所述的酚盐包括阳离子和阴离子。该酚盐合成简单，可作为六价硫氟交换反应(SuFEx)的催化剂，且操作性好、催化活性高；能够在相对较低催化剂用量和无溶剂条件下，温和地大量制备聚硫酸酯或聚磺酸酯类化合物，制得的聚合物具有分子量高，后处理简单的优点。
• N-HALAMINE CONTAINING FIBROUS COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Auburn University

  公开号：US20190160199A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present disclosure provides fibrous composition comprising a soluble or a dispersible N-halamine, for example 1-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-4-imidazolidinone (i.e., compound I). Additionally, the disclosure provides methods for producing the fibrous compositions comprising a soluble or a dispersible N-halamine as well as methods for protecting a person from an infection using the fibrous compositions comprising a soluble or a dispersible N-halamine. The compositions and methods according to the present disclosure provide several advantages, such as stability, less time to provide sufficient antimicrobial inactivation, and are inexpensive and require lower amount of active concentrations to be effective.
• US3985743A
  申请人：——

  公开号：US3985743A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4639517A
  申请人：——

  公开号：US4639517A

  公开（公告）日：1987-01-27