N-dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluorobenzyl)-acetamide | 543731-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluorobenzyl)-acetamide
• 英文别名: N-Dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-acetamide；2-[[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl]-[(4-fluorophenyl)methyl]amino]oxy-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 543731-38-0
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₆
• 分子量: 380.373
• InChiKey: LIDNAXWPTAHRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluorobenzyl)-acetamide 在 3-[(4-Fluoro-benzyl)-methoxy-carbamoyl]-2-hydroxy-acrylic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以gave the title ester as white crystals (54% yield)的产率得到3-[Dimethylcarbamoylmethoxy-(4-fluorobenzyl)-carbamoyl]-2-hydroxy-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。

  公开号：

  US20040110804A1
• 作为产物：
  描述：

  [[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid 、 草酰氯 、 二甲胺 、 吡啶 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 0.370 g (50% yield) of the title material as a white solid的产率得到N-dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluorobenzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。

  公开号：

  US20040110804A1

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶和通过给予下列式化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药治疗艾滋病或ARC：1其中R1、R2和B1如本文所定义。