2-<2-(3-indolyl)ethyl>-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido<1.2-a>pyrazine | 134303-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(3-indolyl)ethyl>-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido<1.2-a>pyrazine
• 英文别名: 2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine
• CAS: 134303-05-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃
• 分子量: 283.417
• InChiKey: MLEVRIJGRJGTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(3-indolyl)ethyl>-1,3-dioxo-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido<1.2-a>pyrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以81%的产率得到2-<2-(3-indolyl)ethyl>-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido<1.2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统15-氮杂育亨宾的合成

  摘要：

  已经研究了两种合成途径来合成15-氮杂异戊二烯环系统。第一个是基于色胺和哌啶缩醛4之间的Pictet-Spengler缩合反应，产生的五环化合物2a的收率非常低。第二个更有效的途径涉及从酰亚胺11生成的N-酰亚胺阳离子的环化作为关键步骤。与氨基缩醛7相比，讨论了氨基缩醛4和8与Pictet-Spengler反应的不同过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80944-3

文献信息

• Synthesis of 15-azayohimban, a new heterocyclic ring system
  作者：Nativitat Vails、Víctor M. Segarra、Maillo Luisa C、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80944-3

  日期：1991.1

  Two synthetic routes to the 15-azayohimban ring system have been studied. The first one, based on a Pictet-Spengler condensation between tryptamine and piperidine acetal 4, gave very low yields of pentacycles 2a. The second, more efficient route involves as the crucial step a cyclization of a N-acyliminium cation generated from imide 11. The different course of the Pictet-Spengler reaction from amino

  已经研究了两种合成途径来合成15-氮杂异戊二烯环系统。第一个是基于色胺和哌啶缩醛4之间的Pictet-Spengler缩合反应，产生的五环化合物2a的收率非常低。第二个更有效的途径涉及从酰亚胺11生成的N-酰亚胺阳离子的环化作为关键步骤。与氨基缩醛7相比，讨论了氨基缩醛4和8与Pictet-Spengler反应的不同过程。