2-(methylthio)ethyl-3-aminocrotonate | 92564-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(methylthio)ethyl-3-aminocrotonate
• 英文别名: 2-methylsulfanylethyl 3-aminobut-2-enoate
• CAS: 92564-90-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: WXOJVTDGTBKODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl-3-aminocrotonate 、 2-methoxyethyl-α-ethylidenacetylacetate 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(methylthio)ethyl-2,6-dimethyl-4-methyl-5-(2-methoxyethoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl-1,4-dihydropyridines with PAF-antagonist activity

  摘要：

  4-烷基-1,4-二氢吡啶，具有PAF拮抗活性，其化学式为（I），其中R为饱和的C.sub.1-C.sub.4，R'为饱和的C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被氧原子中断，或2-四氢呋喃基，R.sup.2为饱和的C.sub.1-C.sub.4或苯基，其中化合物中R为甲基，R'为乙基，R.sup.2为苯基除外。化合物（I）通过以下方法制备：（a）将（II）与（III）反应；（b）将（IV）与（V）反应；（c）将（VI）与（III）和（VII）反应；（d）将（VIII）与（V）和（VII）反应；或（e）将（VIII）与（VI）和（VII）在氨的存在下反应。由于其拮抗血小板活化因子的活性，化合物（I）具有实用价值。

  公开号：

  US05177211A1

文献信息

• US4656181A
  申请人：——

  公开号：US4656181A

  公开（公告）日：1987-04-07
• US4727066A
  申请人：——

  公开号：US4727066A

  公开（公告）日：1988-02-23