1-Phenyl-2-(2-pyridyl)-cyclopropan | 41764-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(2-pyridyl)-cyclopropan
• 英文别名: 1-Phenyl-2--cyclopropan；2-(2-phenyl-cyclopropyl)-pyridine；2-(2-Phenylcyclopropyl)pyridine；2-(2-phenylcyclopropyl)pyridine
• CAS: 41764-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: SKXABQXFQNUUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 [Co(3,5-DitBu-Tao(tBu)-Phyrin)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-1-phenyl-2-(2-pyridyl)cyclopropane 、 2-((1R,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyridine 、 1-Phenyl-2-(2-pyridyl)-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  手性杂芳基环丙烷通用合成的不对称自由基工艺

  摘要：

  通过Co(II)基金属自由基催化(MRC)，开发了一种高效催化方法，用于烯烃与原位生成的α-杂芳基重氮甲烷的不对称自由基环丙烷化。通过对新合成的D 2 -对称手性酰胺卟啉作为支持配体的类空腔环境进行微调，优化的Co(II)基金属自由基体系广泛适用于α-吡啶基和其他α-杂芳基重氮甲烷，用于不对称环丙烷化范围广泛的烯烃，包括几种类型的具有挑战性的底物。这种新的催化方法提供了以高产率获得有价值的手性杂芳基环丙烷的通用途径，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。计算和实验相结合的研究进一步支持了以α-和γ-金属烷基自由基作为关键中间体的Co(II)基烯烃环丙烷化的基本逐步自由基机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04655

文献信息

• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：EP3375775A1

  公开（公告）日：2018-09-19

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，尤其包括本文所述和定义的式(I)化合物，以及它们在治疗中的用途，包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
• Substituted 6-membered aryl or heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11026958B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-DOPA诱导的运动障碍和炎症。
• SUBSTITUTED 6-MEMBERED ARYL OR HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3534889A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• Asymmetric Radical Process for General Synthesis of Chiral Heteroaryl Cyclopropanes
  作者：Xiaoxu Wang、Jing Ke、Yiling Zhu、Arghya Deb、Yijie Xu、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c04655

  日期：2021.7.28

  applicable to α-pyridyl and other α-heteroaryldiazomethanes for asymmetric cyclopropanation of wide-ranging alkenes, including several types of challenging substrates. This new catalytic methodology provides a general access to valuable chiral heteroaryl cyclopropanes in high yields with excellent both diastereoselectivities and enantioselectivities. Combined computational and experimental studies further

  通过Co(II)基金属自由基催化(MRC)，开发了一种高效催化方法，用于烯烃与原位生成的α-杂芳基重氮甲烷的不对称自由基环丙烷化。通过对新合成的D 2 -对称手性酰胺卟啉作为支持配体的类空腔环境进行微调，优化的Co(II)基金属自由基体系广泛适用于α-吡啶基和其他α-杂芳基重氮甲烷，用于不对称环丙烷化范围广泛的烯烃，包括几种类型的具有挑战性的底物。这种新的催化方法提供了以高产率获得有价值的手性杂芳基环丙烷的通用途径，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。计算和实验相结合的研究进一步支持了以α-和γ-金属烷基自由基作为关键中间体的Co(II)基烯烃环丙烷化的基本逐步自由基机理。