Methyl 3-(4-chloromethylphenoxy)-4-methoxybenzoate | 308804-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(4-chloromethylphenoxy)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-(chloromethyl)phenoxy)-4-methoxybenzoate；methyl 3-[4-(chloromethyl)phenoxy]-4-methoxybenzoate
• CAS: 308804-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: IKOAHSYULAVRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-chloromethylphenoxy)-4-methoxybenzoate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 3-{4-[(E)-2-(2-benzyloxy-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethenyl]phenoxy}-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marchantinquinone

  摘要：

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7106
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4'-formylphenoxy)-4-methoxybenzoate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 3-(4-chloromethylphenoxy)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marchantinquinone

  摘要：

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7106

文献信息

• Total Synthesis of Marchantinquinone
  作者：Gloria V. López、Enrique M. Pandolfi、Gustavo A. Seoane

  DOI：10.1055/s-2000-7106

  日期：——

  The first synthesis of the title compound is described. Salient features include biaryl ether formation through SNAr reactions and macrocyclization via a [Ni]o mediated intramolecular coupling reaction.

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。