(Z)-tert-butyl-2-(4-(2-(N-Boc-allylamino)acetamido)-3,5-dichlorophenyl)-1-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoylimino)ethylcarbamate | 1032392-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl-2-(4-(2-(N-Boc-allylamino)acetamido)-3,5-dichlorophenyl)-1-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoylimino)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2,6-dichloro-4-[[[[[3-ethoxyimino-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propanoyl]amino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]amino]methyl]anilino]-2-oxoethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1032392-63-4
• 化学式: C₃₇H₄₈Cl₂N₆O₈
• 分子量: 775.73
• InChiKey: AVVDHHLQEUINCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl-2-(4-(2-(N-Boc-allylamino)acetamido)-3,5-dichlorophenyl)-1-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoylimino)ethylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4Z,15Z)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.2⁹¹²]octacosa-1(24),4,9,11,15,22,25,27-octaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime) 、 (4Z,15E)-4-NHBoc-18-NBoc-23,26-dichloro-13-oxa-3,5,18,21-tetraazatricyclo[20.2.2.2^9,12]octacosa-1(24),4,9,11,15,22,25,27-octaene-6,8,20-trione 8-(O-ethyloxime)
  参考文献：
  名称：

  OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080139523A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl-2-(4-(2-(allylamino)acetamido)-3,5-dichlorophenyl)-1-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoylimino)ethylcarbamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-tert-butyl-2-(4-(2-(N-Boc-allylamino)acetamido)-3,5-dichlorophenyl)-1-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoylimino)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080139523A1

文献信息

• OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20080139523A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  There is provided a series of oxime-containing macrocyclic acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and X as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。