4-乙炔基-4-甲基恶烷 | 1363382-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-乙炔基-4-甲基恶烷
• 英文名称: 4-Ethynyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-ethynyl-4-methyloxane
• CAS: 1363382-15-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.18
• InChiKey: FCECDEBZYQPIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-4-甲基恶烷 、 2-[[13-chloro-8-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-3,4,7,9,12-pentazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,7,11,13-hexaen-3-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 mg的产率得到2-[[8-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-13-[2-(4-methyltetrahydropyran-4-yl)ethynyl]-3,4,7,9,12-pentazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,7,11,13-hexaen-3-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The invention provides compounds that modulate the activity of protein kinases that are associated with human diseases, disorders, and conditions. In particular, compounds of the invention inhibit LRRK2.

  公开号：

  WO2024108116A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203023A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。
• CONDENSED TRICYCLIC PYRROLES AS ALPHA-1 ANTITRYPSIN MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3969440A1

  公开（公告）日：2022-03-23
• [EN] CONDENSED TRYCICLIC PYRROLES AS ALPHA-1 ANTITRYPSIN MODULATORS<br/>[FR] PYRROLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020247160A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I), tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.
• LRRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]NEURON23, INC.

  公开号：WO2024108116A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The invention provides compounds that modulate the activity of protein kinases that are associated with human diseases, disorders, and conditions. In particular, compounds of the invention inhibit LRRK2.