4-carboxypentan-1-aminium chloride | 1423023-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxypentan-1-aminium chloride
• 英文别名: 5-Amino-2-methylpentanoic acid hydrochloride；5-amino-2-methylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1423023-83-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22628424
• 分子量: 167.636
• InChiKey: LFLZPAPTADPTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶-2-酮 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-carboxypentan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过偏磷酸盐燃料的生物催化 ATP 依赖性系统对化学稳定的戊内酰胺进行温和水解

  摘要：

  与较小的 β-内酰胺相比，中型 5 元和 6 元环内酰胺是具有显著稳定性的分子。作为单体，它们允许使用尼龙-4 和尼龙-5，它们是广泛使用的己内酰胺基尼龙-6 的替代聚酰胺。单环 γ-内酰胺和 δ-内酰胺化学水解成相应的氨基酸需要苛刻的反应条件，到目前为止，还没有温和的（酶）方案报道。在此，开发了一对异源表达的细菌 ATP 依赖性氧脯氨酸酶 - OplA 和 OplB - 的生物催化潜力。在 ATP 过量存在下，在 δ-戊内酰胺及其衍生物上监测到强活性，而在 γ-丁内酰胺上检测到痕量活性。基于廉价格雷厄姆盐（偏磷酸钠）和多磷酸激酶的 ATP 回收系统允许使用催化量的 ATP，从而在 30 °C 下在水性培养基中完全转化 10 mM δ-戊内酰胺。通过使用 pETDuet1 载体共表达 OplA 和 OplB 获得了进一步的改进，这种策略提高了可溶性表达产量和蛋白质稳定性。最后，研究了一系列代替

  DOI：

  10.1039/d3gc04434c

文献信息

• NUCLEOSIDE ARYL PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL INFECTION
  申请人：Narjes Frank

  公开号：US20100035835A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention.

  本发明提供结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，并且对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于成为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，成为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸芳基磷酰胺衍生物的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染（特别是HCV感染）的活性剂合用。本发明还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺衍生物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• US6417193B1
  申请人：——

  公开号：US6417193B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US8071568B2
  申请人：——

  公开号：US8071568B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] NUCLEOSIDE ARYL PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL INFECTION<br/>[FR] PHOSPHORAMIDATES D'ARYLE NUCLÉOSIDIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'INFECTION VIRALE D'ARN ARN DÉPENDANTE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008085508A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention. (I)
  [FR] La présente invention concerne des phosphoramidates d'aryle nucléosidiques de formule structurelle (I), qui sont des précurseurs d'inhibiteurs de polymérase virale d'ARN ARN dépendante. Ces composés sont des précurseurs d'inhibiteurs de la réplication virale d'ARN ARN dépendante, et sont utiles dans le traitement d'une infection virale d'ARN ARN dépendante. Ils sont particulièrement utiles en tant que précurseurs d'inhibiteurs de la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C (VHC), en tant que précurseurs d'inhibiteurs de la réplication du VHC, et/ou pour le traitement de l'infection par l'hépatite C. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels phosphoramidates d'aryle nucléosidiques seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs, contre une infection virale d'ARN ARN dépendante, en particulier une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés d'inhibition de la polymérase d'ARN ARN dépendante, d'inhibition de la réplication virale d'ARN ARN dépendante, et/ou de traitement d'infection virale d'ARN ARN dépendante avec les phosphoramidates d'aryle nucléosides de la présente invention. (I)