4-((7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid | 1395492-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[(7-ethyl-5-methyl-6-oxo-8-propan-2-yl-7H-pteridin-2-yl)amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1395492-94-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₄
• 分子量: 399.4
• InChiKey: QNLSHJVWZNHSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride 、 4-((7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid 在 trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride 作用下， 生成 volasertib
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCEREUSES

  摘要：

  本发明涉及使用一般式（1）的化合物，用于通过抑制类似于癌症的有丝分裂调节因子波洛样激酶，在人类或非人哺乳动物体内治疗以异常细胞增殖为特征的疾病，所述疾病包括从以下所述组中选择的癌症，如肿瘤，肉瘤，黑色素瘤，骨髓瘤，血液肿瘤，淋巴瘤，儿童癌症和白血病，自身免疫性疾病，如淀粉样变性，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，克罗恩病，多发性硬化症，系统性硬化（硬皮病），混合结缔组织病，Sjögren综合征，强直性脊柱炎，自身免疫性血管炎，Behcet综合征，牛皮癣，自身免疫性关节炎，结节病，糖尿病和真菌病。

  公开号：

  WO2006018185A2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 、 (7R)-2-chloro-7-ethyl-5-methyl-8-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one 在 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 作用下， 生成 4-((7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCEREUSES

  摘要：

  本发明涉及使用一般式（1）的化合物，用于通过抑制类似于癌症的有丝分裂调节因子波洛样激酶，在人类或非人哺乳动物体内治疗以异常细胞增殖为特征的疾病，所述疾病包括从以下所述组中选择的癌症，如肿瘤，肉瘤，黑色素瘤，骨髓瘤，血液肿瘤，淋巴瘤，儿童癌症和白血病，自身免疫性疾病，如淀粉样变性，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，克罗恩病，多发性硬化症，系统性硬化（硬皮病），混合结缔组织病，Sjögren综合征，强直性脊柱炎，自身免疫性血管炎，Behcet综合征，牛皮癣，自身免疫性关节炎，结节病，糖尿病和真菌病。

  公开号：

  WO2006018185A2

文献信息

• Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08143247B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment of diseases which involve cell proliferation. Also disclosed are methods for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given herein and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及用于治疗所述疾病的方法，包括共同给予式(I)中的化合物1，其中L、R1、R2、R3、R4和R5的含义如下所述，以及有效量的活性化合物2和/或与放射治疗的联合治疗，在提供加法和协同作用的比例下，并且用于制造相应的药物组合制剂的式(I)中的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合使用。
• [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004076454A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R1-R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  这项发明涉及一种新的二氢喹嗪酮，其一般式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中所述的含义，其异构体，制备这些二氢喹嗪酮的方法以及它们作为药物的用途。
• Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US06861422B2

  公开（公告）日：2005-03-01

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I): wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的二氢喹嗪酮通式(I)，其中L和R1-R5基团具有声明和规范中所给出的含义，其异构体，制备这些二氢喹嗪酮的过程以及将其用作药物组成物的用途。
• Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones
  申请人：Mohr Detlef

  公开号：US08445675B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Disclosed are storage stable aqueous infusible or injectable solutions containing an active substance of general formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and in the specification, and an amount of a physiologically acceptable acid or mixture of acids sufficient to dissolve the active substance and act as a stabilizer, optionally together with other formulating excipients suitable for parenteral administration, and a process for preparing the infusible or injectable solutions according to the invention.

  本发明揭示了一种储存稳定的水性不可注射或可注射溶液，其中包含一种通式（I）的活性物质，其中L、R1、R2、R3、R4和R5基团的含义如权利要求和说明书中所给出的，并且含有足够量的生理上可接受的酸或酸混合物以溶解活性物质并起到稳定剂的作用，选配其他适用于肠内给药的制剂辅料，以及根据本发明制备不可注射或可注射溶液的方法。
• Dihydropteridinones for the treatment of cancer diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08058270B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Disclosed is the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明揭示了使用一种通式（1）的化合物，该化合物可以是其互变异构体，外消旋体，对映异构体，非对映异构体和其混合物，也可以是药理学上可接受的酸加盐，溶剂化物，水合物，多晶形式，生理功能衍生物或其前药形式，用于制备治疗人类或非人哺乳动物体内由于细胞异常增殖而表现出的疾病的药物组合物，通过抑制极化样激酶作为有丝分裂调节因子。