trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride | 877662-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride
• CAS: 877662-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₈ClN₃
• 分子量: 273.85
• InChiKey: MYCKNUSAHWIELF-SKKCDYJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-[[5,7,7-trimethyl-8-(3-methylbutyl)-6-oxopteridin-2-yl]amino]benzoic acid 、 trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004076454A1
• 作为试剂：
  描述：

  trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride 、 4-((7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid 在 trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride 作用下， 生成 volasertib
  参考文献：
  名称：

  Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation

  摘要：

  本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及用于治疗所述疾病的方法，包括共同给予式(I)中的化合物1，其中L、R1、R2、R3、R4和R5的含义如下所述，以及有效量的活性化合物2和/或与放射治疗的联合治疗，在提供加法和协同作用的比例下，并且用于制造相应的药物组合制剂的式(I)中的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合使用。

  公开号：

  US08143247B2

文献信息

• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006018182A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
• Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones
  申请人：Mohr Detlef

  公开号：US20060035903A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Disclosed are storage stable aqueous infusible or injectable solutions containing an active substance of general formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the claims and in the specification, and an amount of a physiologically acceptable acid or mixture of acids sufficient to dissolve the active substance and act as a stabiliser, optionally together with other formulating excipients suitable for parenteral administration, and a process for preparing the infusible or injectable solutions according to the invention.

  公开了含有一种一般式（I）的活性物质的储存稳定的水性不可注射或可注射溶液，其中组L、R1、R2、R3、R4和R5具有声明中给出的含义和说明书中的含义，以及足以溶解活性物质并起稳定剂作用的生理可接受酸或酸混合物的量，可选地与适用于肌肉注射的其他配方辅料一起，并根据本发明制备不可注射或可注射溶液的方法。
• Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US06861422B2

  公开（公告）日：2005-03-01

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I): wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的二氢喹嗪酮通式(I)，其中L和R1-R5基团具有声明和规范中所给出的含义，其异构体，制备这些二氢喹嗪酮的过程以及将其用作药物组成物的用途。
• Dihydropteridinones for the treatment of cancer diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08058270B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Disclosed is the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明揭示了使用一种通式（1）的化合物，该化合物可以是其互变异构体，外消旋体，对映异构体，非对映异构体和其混合物，也可以是药理学上可接受的酸加盐，溶剂化物，水合物，多晶形式，生理功能衍生物或其前药形式，用于制备治疗人类或非人哺乳动物体内由于细胞异常增殖而表现出的疾病的药物组合物，通过抑制极化样激酶作为有丝分裂调节因子。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20100075973A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。