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4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole | 1450819-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
CAS
1450819-44-9
化学式
C
15
H
16
N
4
O
4
mdl
——
分子量
316.316
InChiKey
MDGZHEKWLXRFOH-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
127
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
在 sodium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
4-(N-methylamino)-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
参考文献:
名称:
苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷
摘要:
通过使用X-Phos配体与(杂)芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应,制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.06.011
作为产物:
描述:
9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole 在
氨
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
参考文献:
名称:
苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷
摘要:
通过使用X-Phos配体与(杂)芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应,制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.06.011
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