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4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole | 1450819-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole化学式
CAS
1450819-44-9
化学式
C15H16N4O4
mdl
——
分子量
316.316
InChiKey
MDGZHEKWLXRFOH-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷
    摘要:
    通过使用X-Phos配体与(杂)芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应,制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.011
  • 作为产物:
    描述:
    9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole 在 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到4-amino-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
    参考文献:
    名称:
    苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷
    摘要:
    通过使用X-Phos配体与(杂)芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应,制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.011
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