5-(carboxymethyl)-N-propyl-2-pyrrolidone | 90609-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(carboxymethyl)-N-propyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 5-Oxo-1-propyl-2-pyrrolidineacetic Acid；2-(5-oxo-1-propylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
• CAS: 90609-03-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: OLNRYIJLDVURDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118°C
• 沸点：
  384.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(carboxymethyl)-N-propyl-2-pyrrolidone 、 硫脲 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以56%的产率得到N-（氨基硫代甲基）-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及质量控制技术领域，特别涉及一种N‑(氨基硫代甲基)‑5‑氧代‑1‑丙基‑2‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。该制备方法包括：焦谷氨酸与甲醇发生酯化反应生成5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮和1‑碘丙烷发生亲电取代反应生成5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮发生水解反应，生成5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮在氯化亚砜作用下先生成酰氯类物质，然后与硫脲发生亲核取代反应生成目标产物。本发明具有合成步骤少、绿色环保、实验操作简单、收率高的优点。

  公开号：

  CN114249678A
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-2-吡咯烷乙酸 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-(carboxymethyl)-N-propyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及质量控制技术领域，特别涉及一种N‑(氨基硫代甲基)‑5‑氧代‑1‑丙基‑2‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。该制备方法包括：焦谷氨酸与甲醇发生酯化反应生成5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮和1‑碘丙烷发生亲电取代反应生成5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮发生水解反应，生成5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮在氯化亚砜作用下先生成酰氯类物质，然后与硫脲发生亲核取代反应生成目标产物。本发明具有合成步骤少、绿色环保、实验操作简单、收率高的优点。

  公开号：

  CN114249678A

文献信息

• 一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法
  申请人：深圳翰宇药业股份有限公司

  公开号：CN114249678A

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及质量控制技术领域，特别涉及一种N‑(氨基硫代甲基)‑5‑氧代‑1‑丙基‑2‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。该制备方法包括：焦谷氨酸与甲醇发生酯化反应生成5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑2‑吡咯烷酮和1‑碘丙烷发生亲电取代反应生成5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑(羧酸甲酯)‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮发生水解反应，生成5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮；5‑羧甲基‑N‑丙基‑2‑吡咯烷酮在氯化亚砜作用下先生成酰氯类物质，然后与硫脲发生亲核取代反应生成目标产物。本发明具有合成步骤少、绿色环保、实验操作简单、收率高的优点。