Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1240622-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1240622-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 246.241
• InChiKey: XFYJSTBJOWUVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-氟苯基)-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 3-氟苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51
  作者：Zixuan Gao、Jiachen Zhang、Kejian Li、Yixiang Sun、Xudong Wu、Guoqi Zhang、Rongrong Liu、Rui Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d3md00589e

  日期：——

  We designed and synthesised a series of novel CYP51 inhibitors. Three rounds of structural optimisation and modification obtained compound C6 which showed superior antifungal activity.

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。